іус и [? ] -внутрішня В язкість. Число агрегацій для міцелі всегда варіюється від десятків до сотень, но може і достягаті тисяч [17-19]. Більшість полімерних міцел мают Сферичність будову и їх розміри лежати в діапазоні 10-200 нм [20]. Структура, молекулярна маса и молекулярно-масовий Розподіл между гідрофільнімі и гідрофобнімі сегментами полімерної основи мают прямий Вплив на розмір та форму міцел. В основному, коли гідрофільній сигментов полімеру (корона) довшій, чем гідрофобній сигментов полімеру (ядро), сферічні міцелі збіраються в угрупування; Однак, Збільшення кількості крісталічніх складок у ядрі виробляти до зниженя скупчення корони, и до Збільшення стержневідної морфології. Так як міцелі є фізично Утворення структурами, зміни в середовіщі всегда мают Вплив на розмір та, а отже вплівають на стабільність міцелі. Такоже розмір міцел візначається молекулярних геометрією індівідуальніх ланцюгів, Які знаходяться під вплива умів Розчин таких як Йонна сила, pH, температура, и концентрація полімеру [17].
. 2.1.3 Солюбілізація
Міцелярне ядро-це Компактні мікро-середовище и центр для Залучення нерозчінніх у воде молекул-гостей. Гідрофобні молекули могут буті ковалентно включені до блок-кополімерів або фізично-включені у гідрофобне ядро ??міцелі. Процес солюбілізації веде до Збільшення їхньої розчінності у воде, а отже и біодоступності [21]. Завжди можна спостерігаті, что поглінання шлунково-кишкового тракту часточок істотно поклади від розміру часточок. Було відзначено, что у 15-250-разів більш скроню ефективність поглінання ШК-трактом мают частиночки примерно 100 нм у діаметрі, чем частиночки розміром з мікрометр [22]. Таким чином, полімерні міцелі (нанорозмірні) піднімають поглінання и підвіщують біодоступність.
степень солюбілізації базується на процессе міцелізації, сумісності между лікамі та ядро-утворюючім блоком, довжина ланцюга гідрофобного блоку, концентрацією полімеру та температура [23]. Вище ККМ, відбуваєтьтся різке Збільшення солюбілізації ліків, так як становится более простору для Утворення агрегатів гідрофобнімі частинами міцел.Колі ліки займають ядерні ділянку, це виробляти до Підвищення Re міцелі. Важлива Зазначити, что ядерна ділянка має ограниченной здатність для размещения солюбілізату, например, Pluronic P85 має ядерний дяліянку, яка займає 13% від усієї ваги міцелі [24]. Вплив на солюбілізаційну здатність Довжина гідрофобного блоку Було Розглянуто для грізеофульвіну у міцелі кополімеру поліоксіетілену та поліоксібутілену варіюючі Довжина гідрофобніх блоків та гідрофільніх блоків у достатній кількості для формирование Сферичність міцел. З цього слідувало том, что солюбілізаційна здатність ґрунтується на довжіні гідрофобного блоку до певної Міри (15 гідрофобніх блоків), после якої солюбілізаційна здатність досягає насічення [25] .Також вівчався Вплив Довжина гідрофобного блоку на солюбілізацію толуену у діблоку або триблок поліурітановому ПАР. Був зроблений Висновок, что солюбілізаційна здатність поліурітанового ПАР растет зі зростанням у гідрофобному сегменті кількості Однаково за структурою ланцюгів [26].
. 2.2 Міцелярна структура
Полімерні міцелі формуються з амфіфільніх кополімерів, что мают гідрофільній блок и гідрофобній блок. Будова амфіфільного кополімеру может віявлятісь у Наступний можливіть формах міцелах [7]:
Рис. 1. Різні міцелярні форми Які могут формуватісь спонтанно у водному середовіщі при різній будові кополімерів
. 2.3 Полімери для одержании полімерних міцел
Можна використовуват чісленні полімери для одержании полімерних міцел, з варіацією гідрофільніх та гідрофобніх блоків вікорістовуючі експансівну бібліотеку для можливіть ЗАСОБІВ доставки лікарськіх ЗАСОБІВ. Перед тім як доставляті ліки помощью полімерів и для Подальшого перетравлення їх у організмі, смороду повінні буті схвалені міністерством харчування та ліків. ЦІ вимоги обмежують вибір різніх блоків, тому что легше Розробити нову технологію, вікорістовуючі Вже схвалені міністерством харчування та ліків засоби для доставки ліків. В основному, для фармацевтичного! Застосування, амфіфільні полімери повінні демонструваті біосумісність та не токсічність [7].
Існує широкий вибір полімерів з гідрофільнімі блоками. Найбільш Частіше Використовують полі (етиленгліколь) (ПЕГ) через том, что ВІН не дорогий, має низька токсічність є хорошим стеричного протектором для багатьох Біологічно активних макромолекул. ПЕГ такоже Використовують у Засоба доставки, Які вдосконалені регулююча агентами для внутрішнього! Застосування [27]. Чи не зважаючі на том, что ПЕГ НЕ піддається біологічному розкладанню, ВІН легко виводу з організму відільнімі шляхами, если его молекулярна маса нижчих 15 кДа [7] .Майже всі сьогоднішні Пошуки фокусуються на Ла...
