Багато гербіциди та альгіциди надають гальмівну дію на процеси фотосинтезу нижчих і вищих водних рослин, знижуючи тим самим утворення кисню і його вміст у водоймищі (Котляр, 2007). p> Нульове вміст кисню відзначається при вступі гербіцидів (монурон і діурон) у водойми з великою біомасою макрофітів або при інтенсивному розвитку синьозелених водоростей. Масовий розвиток синьо-зелених водоростей і їх подальше відмирання і розкладання, пов'язане з величезним витратою кисню, також ведуть до його дефіциту у водоймі і можуть бути однією з причин загибелі риб в квітучих водоймах. p> Рибам шкідливий і надлишок кисню. При перенасичення води газами, риба також перенасичується газами. При цьому виділення газових бульбашок відбувається в тканинах риб. Пухирці рвуть шкіру і плавники, видавлюють очі, закупорюють кровоносні судини (Баклашова, 1980).
Перенасичення води киснем спостерігається у водоймах при сильному освітленні і потужному розвитку зелених водоростей.
2. Роль світла в життєдіяльності риб
риба кисень світло звук життєдіяльність
У житті живих організмів найбільш важливу роль грає ультрафіолетове випромінювання в діапазоні 295-380 нм, видима частина спектра і ближнє інфрачервоне випромінювання з довжиною хвилі до 1100 нм.
Процеси, протікають під дією світла в організмі риб, діляться на регуляторні, захисно-репаративні (відшкодовують) і ушкоджують. Два перших відносяться до корисному ефекту світлових впливів, однак за певних умов можуть набувати протилежний характер пошкоджуючого процесу (Котляр, 2007). p> Характер зміни регуляторних процесів залежить від дози опромінення, стадії розвитку та стану об'єкта, що опромінюється.
Так опромінення ембріонів струмкової форелі ультрафіолетом протягом 2-20 хв прискорює розвиток; 40 хвилинне опромінення викликає загибель після вилуплення; 80-160 хв призводить до летального результату безпосередньо після впливу.
Світло впливає на сезонні і добові ритми життєдіяльності, поведінка, фізіологічний стан, забарвлення риб.
Освітлення має дуже велике, як пряме, так і непряме значення в житті риб. У більшості риб орган зору грає істотну роль при орієнтуванні під час руху, реакції на видобуток, на хижака, на інших особин того ж виду в зграї, на нерухомі предмети.
Риби, що живуть в освітленому просторі, яскраво забарвлені і добре розрізняють кольори. Риби можуть змінювати своє забарвлення залежно від кольору грунту і освітленості. Контролює забарвлення зоровий нерв. Чи не розрізняють колір риби, що живуть у дна (деякі акули, скати, осетри).
Прийнято виділяти такі основні види забарвлення риб, які є пристосуванням до певним умовам місць проживання:
пелагическая (Синьо-зелена спинка, сріблясте черевце);
зарослевая (Коричнювата, зеленувато-жовтувата з смугами і розводами);
донна (Темна спинка, світле черевце) (Котляр, 2007). p> Основні відмінності дії світла на риб від світлових впливів на наземних хребетних пов'язані зі специфікою середовища проживання. Вода в порівнянні з повітрям для світлових хвиль є більш щільною середовищем (у 800 разів). Так морська вода поверхневим шаром в один метр поглинає до 63% сонячного світла, якщо вода прозора, і до 84% з підвищеною каламутністю. Навіть у морях з найбільшою прозорістю води яскравість освітлення зменшується з глибиною в середньому в 10 разів на кожні 50 м.
За горизонталі видимість знижується до нуля на відстані 10-20 м. Аналогічна картина спостерігається в прісноводних водоймах, де дальність поширення світлових хвиль залежить від прозорості води, від кута падіння сонячних променів тобто від висоти стояння сонця над горизонтом. Найкраще світло проникає у воду, коли сонце стоїть у зеніті. Світловий день у водному середовищі коротше, ніж на суші, а інтенсивність світлового випромінювання на різній глибині змінюється протягом світлого часу доби. Особливо різко знижується природна освітленість в закритих приміщеннях, наприклад на жіворибних заводах (Котляр, 2007). p> За відношенню до світла риб ділять на дві великі групи:
1. Група риб, привлекаемая світлом у промислових кількостях (риби, що живуть в освітленому просторі). Найкраще ці риби залучаються світлом в період інтенсивного живлення (оселедцевих, скумбрієві, корюшковиє і т.д.).
Існують три теорії механізму залучення світлом (Фототаксису): теорія Леба, теорія Франца, теорія Зуссер. p> За теорією Леба у риб, що володіють двосторонньою симетрією, при нерівномірному освітленні правого і лівого ока змінюється тонус мускулатури і риба змушена рухатися до джерела світла, не звертаючи увагу на хижака і на жертву (Котляр, 2007).
За Францу позитивна реакція на світло виробилася у молоди на певних етапах розвитку як захисна реакція від хижака і від заморів в придонних шарах.
За Зуссер світло необхідне планктофагом для пошуку і захоплення пиши. p> 2. Група риб, які не реагують ...
