в, вставкою виділених і знову синтезованих генів у клітині організму з метою спрямованої зміни їх спадкових властивостей. Генна інженерія здійснила вікову мрію людства, управління спадковістю. p> Два відкриття зробили можливим створення генної інженерії.
Перше з них - відкриття специфічних білків, ферментів, p> названими рестріктазами. Рестриктази рвуть, розрізають послідовність нуклеатідов в ДНК, але не де попало, тільки в тих місцях, де є поєднання певних нуклеатідов, впізнавана тільки даної рестриктазою. Ці В«розумніВ» ферменти виділяють з мікроорганізмів, вони захищають від чужої генетичної інформації, наприклад від вірусу ДНК за допомогою рестриктаз можна отримати розрізану за однаковими місцям частини ДНК, наприклад включає послідовність нуклеотидів, що кодує певний білок. Таким білком може бути інсулін, необхідний для лікування діабету, людський гормон росту або ж інерферон, що застосовує для лікування вірусних захворювань.
Важливий для генної інженерії інший фермент лігаза, пришиваємо відрізки ДНК один до іншого. З його допомогою можна, змішавши пробірки розчини різних розрізаних молекул ДНК, зшити їх в один ген, тобто з'єднати одну послідовність з іншого. p> Два відкриття, що лежать в основі генної інженерії, розмножуються в клітинах бактерії, генетичні елементи - це кільцеві молекули ДНК щодо невеликої довжини (не більше 100000 нуклеотидних пар) їх називають плазмідами. [1]
Можливо плазміди беруть початок від так званих помірних фагів - вірусів, неубутних бактеріальну клітину, а передаються з покоління в покоління бактерій. Плазміди та помірні віруси можуть передаватися від клітини до клітини, і гени, що входять до складу їх кільцевої ДНК можуть бути матрицями для синтезу специфічних білків за звичайним механізмом через інформаційну РНК за участю рибосом господаря. Плазмідні, фагів ДНК можуть так само розрізатися дестріктазамі і зшивати лігаза. Генна інженерія виникла, коли вчені встановили, що за допомогою рестриктаз і лигаз можна вставити плазміду або помірний фаг, чужорідні гени, потім заразити ними бактерії, труднощі її вставною бактеріальної плазміди і фаги генів вищих організмів були швидко подолані. Зараз інші інженери ретельно шукають помірні віруси, які змогли б стати безпечними векторами для клітин еукаріот.
Вже зараз генна інженерія може дати в необмежених кількостях гормону і інші білки людини необхідні для лікування генних хвороб, наприклад інсулін, гормон росту та інше. Їх синтезують розмножувані у великих кількостях бактерії, в які були введені відповідні гени.
У найближчому майбутньому, цим шляхом будуть отримані інгібітори (сповільнювачі росту злоякісної пухлини, інтерферону для лікування вірусних хвороб, інкефаліни і ендорфіни для лікування психічних захворювань. Бактерії можна змусити синтезувати білки м'яса і молока. Наприкінці нашого століття ймовірно буде вирішена проблема, спрямованої зміни спадковості вищих рослин, що зробить революцію в сільськом...
