ся шляхом конвергенції на них нейронів первинних зон. У первинній зоровій корі (17-е полі Бродмана) містяться в основному нейрони-детектори простих ознак предметного зору (детектори орієнтації ліній, смуги, контрасту і т. п.), а у вторинних зонах (18-е і 19-е поля Бродмана) з'являються детектори більш складних елементів контуру: краї, обмеженої довжини ліній, кутів з різною орієнтацією та ін Первинні (проекційні) зони слуховий (скроневої) кори представлені 41-м полем Бродмана (рис. 1), нейрони якого модально специфічні і реагують на різні властивості звукових подразників. Як і первинне зорове поле, ці первинні відділи слуховий кори мають чітку рецептотопію. Над апаратами первинної слухової кори надбудовано вторинні зони слуховий кори, розташовані в зовнішніх відділах скроневої області (22-е і частково 21-е поля Бродмана). Вони також складаються переважно з потужно розвиненого 2-го і 3-го шару клітин, що реагують вибірково одночасно на кілька частот і інтенсивностей: звукового подразника.
Рис. 1. Карта цітоархітектоніческіх полів кори головного мозку. Конвекситальной поверхню кори великих півкуль: а - первинні поля; б - вторинні поля; в - третинні поля
В
Нарешті, той же принцип функціональної організації зберігається і в общечувствітельной (Тім'яної) корі. Основою і тут є первинні або проекційні зони (3 -, 1 - та 2-е поля Бродмана), товща яких також переважно складається з володіють модальної специфічністю нейронів 4-го шару, а топографія відрізняється чіткої соматотопической проекцією окремих сегментів тіла. Внаслідок чого подразнення верхніх ділянок цієї зони викликає поява шкірних відчуттів в нижніх кінцівках, середніх дільниць - у верхніх кінцівках контрлатеральной боку, а роздратування пунктів нижнього поясу цієї зони - відповідні відчуття в контрлатеральних відділах особи, губ і язика. Над первинними зонами розташовуються вторинні зони общечувствітельной (тім'яної) кори (5-е і частково 40-е поле Бродмана), які складаються переважно теж з нейронів 2-го і 3-го шарів, і їх роздратування призводить до виникнення більш комплексних форм шкірної і кінестетичний чутливості (див. рис. 1).
Таким чином, основні, модально-специфічні зони аналізаторів мозку побудовані за єдиним принципом ієрархічної структурної та функціональної організації. Первинні і вторинні зони, згідно І.П. Павлову, складають центральну частина, або ядро, аналізатора в корі, нейрони якого характеризуються виборчої налаштуванням на певний набір параметрів подразника і забезпечують механізми тонкого аналізу і диференціювання подразників. Взаємодія первинних і вторинних зон носить складний, неоднозначний характер і в умовах нормальної діяльності обумовлює узгоджене співдружність процесів збудження і гальмування, яке закріплює макро-і мікроструктуру нервової мережі, зайнятої аналізом аферентного потоку в первинних проекційних сенсорних полях. Це створює основу для динамічного межаналізаторних взаємодії, здійснюваного в асоціа...
