лізуючі елементи, наприклад В«оболонкуВ» з лігандів, або центральну частку (часто це іон), або сукупність того й іншого. Наявність або відсутність стабілізації різко позначається на поведінці кластерів, і насамперед на тривалості їх життя: для стабілізованих кластерів вона така ж, як для звичайних молекул, для нестабілізованих нижньою межею часу життя розумно вважати тривалість зіткнення в газокінетичний сенсі, тобто 10 ~ 13-К) -12 с; те ж можна поширити і на прості і складні кластери в рідкій фазі. З точки зору хіміка, здається правильним вважати кластерами тільки такі утворення, які існують досить довго, щоб брати участь в хімічному перетворенні в якості самостійної одиниці. При цьому залишається неясним, при якій же тривалості життя кластерів їх освіта стає кінетично відчутним. Фактичних даних для відповіді на це питання мало, але із зростанням В«роздільної здібності В»експериментальних методів поступово з'ясовується важлива кінетична роль навіть вельми короткоживучих станів.
Різноманітність типів кластерів визначається можливістю поєднання різних середовищ і способів стабілізації з безліччю варіантів побудови тіла кластера з частинок тієї чи іншої природи.
Не наводячи тут розгорнутої класифікації, пояснимо це на прикладі. У системах, що складаються з компонента А, утворить тіло кластерів Ag, і компонента В, функція останнього може відповідати одному з чотирьох варіантів: 1) ВАЯ: В - заряд (електрон, позитрон) або центральна частинка (іон, молекула), 2) АВ,: В - ліганд, 3) АА, Вое: В - матриця; 4) AgB: В - другий компонент тіла кластеру. Реалізація цих варіантів різна в газових, рідких, аморфних і кристалічних середовищах. Так, для варіанту В«BAgВ» прикладами є відповідно: зародки пара, конденсирующегося на молекулярних ядрах; сольвати іонів і молекул в рідких розчинах; металеві кластери в металлсіліцідних, металлфосфідних та інших стеклах; субоксіди лужних металів. Для варіанту В«АВВ» прикладами служать міцели поверхнево активних речовин (ПАР) у рідких середовищах; кластери води в аморфних органічних полімерах; кластерні кристали (метали в цеолітах) і, нарешті, адсорбат кластерної дисперсності для середовищ, що представляють собою міжфазні поверхні. Аналогічно цьому для різних середовищ легко знайти випадки, що відповідають варіантам В«АгВгВ» і В«AgBjВ». При трьох компонентах - А, В і С - можливі вже десять варіантів їх функцій у побудові тіла кластеру та його стабілізації. І майже для кожної з середовищ, включаючи між-, фазні поверхні, можна вказати приклади реалізації цих варіантів.
Таким є різноманітність наших об'єктів.
3. Методи дослідження
В принципі для дослідження властивостей і поведінки кластерів різних типів можуть бути використані рішуче всі методи, якими користується хімія взагалі. Однак придатність і ступінь ефективності того чи іншого з них критичним чином залежать від стійкості досліджуваних кластерів; природно, що до стійким системам застосо...
