забезпечує отримання симетричних піків при аналізі полярних речовин. Крім того, розчинність елюенту в нерухомій рідини (або адсорбція його адсорбентом) дозволяє, використовуючи водяний пар, змінювати сорбційну здатність нерухомої фази і тим самим змінювати утримування сорбат (в порівнянні з використанням звичайних елюентів). Аналогічно рухлива фаза набуває В«активніВ» функції (а не тільки функції транспортуючого агента) при використанні як елюентів парів легких вуглеводнів (до Сб), етанолу та інших летких речовин, причому В«активніВ» функції пов'язані не тільки з модифицирующим впливом на нерухому фазу, але і з неідеальної, яка проявляється при підвищенні тиску. Деякий застосування знайшли змішані елюентом. Виходячи з даних з рівняння, графік залежності висоти, еквівалентної теоретичної тарілці, від швидкості газу-носія а являє собою дуже складну криву, особливо тоді, коли враховується розглядається нижче вплив стисливості газу, а також його неідеальності при підвищених тисках. Однак якщо в рівнянні обмежитися лише трьома основними доданками, як це зроблено в класичній роботі Ван-Дімтер та ін, то залежність І від а буде описуватися гіперболою.
Газова хроматографія із застосуванням парів
Газова хроматографія із застосуванням як рухомих фаз парів органічних і неорганічних речовин (зокрема, води) при температурах нижче критичних і невеликих тисках (до 1 МПа). Цей варіант може бути названий Парофазний хроматографією, роль рухомої фази зводиться тут в основному до модифікації сорбенту (блокування активних центрів адсорбенту або носія, розчинення в нерухомій рідини). Надкритична флюидная (або просто флюидная) хроматографія із застосуванням в якості рухомих фаз раз особистих розчинників при температурах і тиску, кілька перевищують критичні (зазвичай 5-20 МПа). Елюент має високу розчинювальною здатністю, що дозволяє збільшити летючість аналізованих речовин в порівнянні з летючість при звичайних умовах на 3-4 порядку. Плотностная хроматографія, де елюент служать гази при тисках до 1-2 тис. атм (100-200 МПа). Це дозволяє викликати рух по колонці речовин з молекулярною масою до 400 000 (підвищення летючості на 6 порядків).
Описані варіанти передбачають підвищення щільності рухомої фази від щільності газу до щільності рідини і є проміжними між газовою і рідинною хроматографією. Це служить основою як для розробки теорії процесу, так і для відповідних апаратурних рішень. Вперше флюидная хроматографія застосована в роботі Клеспера та ін, які, використовуючи в якості рухомої фази фреони, при 150-170 В° С і 13,3 МПа (136 атм.) Домоглися елюювання порфіринів, які неможливо аналізувати при більш високих температурах внаслідок термічної нестабільності. Інші об'єкти, аналізовані за допомогою флюидной хроматографії: поліциклічні ароматичні вуглеводні до С 3 о (конденсовані і поліфеніли), різні олігомери з молекулярною масою до 3386, металлоцени, ефіри фталевої кислоти до С 6 ...
