і II шаром, широкий V шар, невеликі групи великих клітин в III і IV шарах та ін;
базальну (20-b, 20-с, 20-1, 20/38 поля), в якій спостерігається злиття в єдиний комплекс шарів V-VII, густоклеточность, вузький шар IV, горизонтальна смугастість у верхніх шарах, вертикальна смугастість - в нижніх;
скронево-тім'яно-потилична (37-а, 37-b, 37, 37ab, 37aa), для якої характерно чітке виділення 7 шарів, густоклеточность і вираженість II і IV шарів, нечітка межа між III і IV шарами, нерезкая радіальна смугастість. Скронева область має відношення до слухового аналізатору.
Острівкова область займає 1,8% поверхні кори. Вона включає в себе поля 13 і 14 і періпалеокортікальние поля. Характеризується ця область порівняно великий шириною, густоклеточностью, широким IV шаром, вираженої горизонтальної исчерченностью. Поля островковой області пов'язані з функцією мови. Періпалеокортікальние поля пов'язані з синтезом нюхових і смакових відчуттів.
Лімбічна область займає 4% поверхні кори. Вона включає в себе 23, 23/24, 24, 25 і перітектальние поля. Перітектальние поля розташовуються між власне лимбическими полями, стрічкою і підставкою в гіппокамповой звивині (taenia tecta і subiculum). Цітоархітектоніческі характеристика лімбічної області в цілому представляється досить складною, і характерні ознаки для всіх її полів відсутні. Лімбічна область пов'язана з вегетативними функціями.
Стародавня кора (палеокортекс) включає в себе нюховий горбок, діагональну область, прозору перегородку, періамігдалярную область і препіріформную область. Характерним для давньої кори є слабке відмежування її від підлягають підкіркових утворень.
Стара кора (архікортекс) включає в себе гіпокамп, subiculum, зубчасту фасцію і taenia tecta. Стара кора відрізняється від древньої кори тим, що вона чітко відокремлена від підкіркових утворень. Стара і стародавня кора не мають шестишарові будови. Вони представлені тришаровими або одношаровим структурами, які займають 4,4% кори півкуль великого мозку людини.
Клітини кори півкуль головного мозку виявляються менш спеціалізованими, ніж клітини ядер підкіркових утворень. Це збільшує компенсаторні можливості кори, так як функції уражених клітин можуть брати на себе інші нейрони. Відсутність вузької спеціалізації кіркових нейронів створює умови для виникнення найрізноманітніших міжнейронних зв'язків, формування складних ансамблів нейронів для виконання різних функцій. Разом з тим, незважаючи на відому неспецифичность кіркових нейронів, певні їх групи анатомічно і функціонально більш тісно пов'язані з тими чи іншими спеціалізованими відділами нервової системи. Наявна морфологічна і функціональна неоднозначність ділянок кори дозволяє говорити про кіркових центрах зору, слуху, нюху і т. д., які мають певну локалізацію.
В історії вчення про локалізацію функцій в корі головного мозку протягом багатьох років існували 2 тенденції: прагнення підкреслити рівнозначність (еквіпотенційне) кіркових полів у зв'язку з її високою пластичністю і концепція вузького локалізаційного псіхоморфологізма, тобто спроба локалізувати в обмежених кіркових центрах навіть найскладніші психічні функції. Видатні дослідження І.П. Павлова і його школи з питань динамічної локалізації функцій і подальший розвиток цих ідей П.К. Алехіним (1971), Н.А. Бернш...
