х гіпотез і припущень.
У дослідженнях Л. А.Зільбера і його співробітників, виконаних у 1951-1956 рр., була створена вірусно-імунологічна теорія походження раку, по якій провірус, інтегрований в геном клітини, викликає її перетворення в ракову клітку.
У 1959 р англійський учений Р. Портер вивчив молекулярну структуру антитіл і показав, що молекула гамма-глобуліну складається з двох легких і двох важких поліпептидних ланцюгів, з'єднаних дисульфідними зв'язками.
Надалі була з'ясована молекулярна структура антитіл, встановлена ??послідовність амінокислот у легких і важких ланцюгах, імуноглобуліни розділені на класи і підкласи, отримані важливі дані про їх фізико-хімічних і біологічних властивостях. За дослідження за молекулярною структурою антитіл Р. Портеру і американському вченому Д. Едельманн в 1972 р присуджена Нобелівська премія.
Ще в 30-і роки А. КОМЗ виявив, що видалення тимуса призводить до порушення імунітету. Однак справжнє значення цього органу було з'ясовано після того, як в 1961 р австралійський вчений Дж. Міллер справив неонатальну тімектомія у мишей, після якої розвивався специфічний синдром імунологічної недостатності, в першу чергу, клітинного імунітету. Численні дослідження показали, що тимус - центральний орган імунітету. Інтерес до тимусу особливо різко зріс після відкриття в 70-х роках його гормонів, а також Т - і В-лімфоцитів.
У 1945-1955 рр. опубліковано ряд робіт, в яких було показано, що при видаленні у птахів лімфоепітеліального органу, іменованого сумкою Фабриціуса, знижується здатність виробляти антитіла. Таким чином, з'ясувалося, що існує дві частини імунної системи - тімусзавісімих, що відповідає за реакції клітинного імунітету, і залежна від сумки Фабриціуса, що впливає на синтез антитіл. Дж. Міллер і англійський дослідник Г. Кламан в 70-і роки вперше показали, що в імунологічних реакціях клітини цих двох систем вступають в кооперативне взаємодія між собою. Вивчення клітинних кооперацій є одним з центральних напрямків сучасної імунології.
У 1948 р А. Фагреус встановила, що антитіла синтезують плазматичні клітини, а Дж. Гоуенс шляхом перенесення лімфоцитів в 1959 р довів роль лімфоцитів в імунній відповіді.
У 1956 р Жан Досс зі співробітниками відкрили систему антигенів гістосумісності HLA у людини, що дозволило виробляти типування тканин.
Мак Деввіт в 1965 р довів, що гени імунологічної реактивності (Ir-гени), від яких залежить здатність реагувати на чужорідні антигени, належать до головному комплексу гістосумісності. У 1974 р П. Цинкернагель і Р. Догерті показали, що антигени головного комплексу гістосумісності є об'єктом первинного імунологічного розпізнавання в реакціях Т-лімфоцитів на різні антигени.
Важливе значення для розуміння механізмів регуляції діяльності імунокомпетентних клітин та їх взаємодій з допоміжними клітинами мало відкриття в 1969 р Д. Дюмонд лімфокінів, що продукуються лімфоцитами, і створення Н. Ерне в 1974 р теорії иммунорегуляторной мережі « ідіотіпом-антіідіотіп ».
Величезне значення для розвитку імунології, поряд з отриманими фундаментальними даними, мали нові методи досліджень. До них відносяться методи культивування лімфоцитів (П. Новел), кількісного визначення антітелообразующіх клітин (Н. Ерне, А. Нордін), колонієутворюючих клітин (Мак Куллоч), методи культивування лімфоїдних клітин (Т. Мейкінодан), виявлення рецепторів на мембранах лімфоцитів. Можливості використання імунологічних методів досліджень і підвищення їх чутливості значно збільшилася у зв'язку з впровадженням в практику радиоиммунологического методу. За розробку цього методу американської дослідниці Р. Ялоу в 1978 р присуджена Нобелівська премія.
На розвиток імунології, генетики та загальної біології надала важливе вплив гіпотеза, висловлена ??в 1965 р В. Дрейером і Дж. Беннетом, про те, що легка ланцюг імуноглобулінів кодується не одним, а двома різними генами. До цього загальноприйнятою була гіпотеза Ф Жакоба і Ж. Моно, за якою синтез кожної молекули білка кодується окремим геном.
Період вивчення субпопуляцій лімфоцитів і гормонів тимуса
Черговим етапом розвитку імунології було вивчення субпопуляцій лімфоцитів і гормонів тимуса, що роблять як стимулюючий, так і інгібуючий вплив на імунний процес.
До періоду останніх двох десятиліть відноситься доказ існування в кістковому мозку стовбурових клітин, здатних трансформуватися в імунокомпетентні клітини.
Досягнення імунології за останні 20 років підтвердили ідею Бернета про те, що імунітет - явище гомеостатического порядку і за своєю природою спрямоване, в першу чергу, проти клітин-мутантів і аутоантигенов, що з'являються в орга...
