.
Глибоководне пелагическому населення (особливо немігрірующее) в трофічному відношенні мало відрізняється від донного. Обидва ці схізоцена процвітають лише в тих місцях, де поверхневі спільноти повного складу мають недосконалу структуру, яка не дозволяє їм самим використовувати піки первинної продукції (і де, отже, буває і надлишкове харчування, і великі коливання біомаси різних ланок харчового ланцюга). Сильний розвиток схізоценов характерно для океанічних комплексів; в континентальних комплексах вони майже завжди є, але розвинені слабко (скажімо, в печерах, грунтових водах і глибоких озерах).
Деякі поверхневі види, ймовірно, різні спеціалізовані відносно збалансованості циклу спільноти: одні більш конкурентноздатні при сталості, інші - при нестійкості трофічних умов. У тропічних планктонних біоценозах різні види в різній мірі витіснені на більш прохолодну і менш збалансовану периферію тропіків, де чітко виражені зони з «безперервністю живого покриву». Останні тривають і в нейтральні області з розбіжністю ліній струму у західних берегів континентів.
Розбіжність меж поширення видів є і в первинних спільнотах. Розподіл багатьох видів в тропіках можна розглядати як ряд все більш і більш широко поширених екваторіальних видів. У такому ряду при досягненні певної величини стації може з'являтися розрив на екваторі, коли популяція виду ділиться на дві. Однак океанські комплекси спільнот в цілому не являють собою «безперервних» ділянок, а мають певну горизонтальну структуру. Є велика кількість видів, чиї стації в основному збігаються один з одним. Є і широко поширені тропічні види, які населяють всі кругообіги в тропіках.
Лише на кордонах тропічній області все тепловодні види (і широко поширені і більш вузько поширені) поступово випадають одне; за іншим, в результаті чого і виникають ділянки з «безперервністю живого покриву».
Основні кругообіги, зони їхнього зіткнення і нейтральні області утворюють біотопіческое комплекси правильного будови. Первинні, вторинні і дальненерітіческіе спільноти відповідно складаються в архітектонічні комплекси. Будова архітектонічних комплексів в пелагіалі простіше, ніж на суші; точніше - в пелагіалі комплекси більш високого рангу є архітектонічними, і в основі їх будови лежить проста картина деформаційного поля. (В океанах і речовини, і організми розподіляються в суворій відповідності з циркуляцією. Зважаючи згаданої залежності населення глибин від поверхні, будовою деформаційного поля по суті підпорядковане все будова цілих океанських комплексів, включаючи глибинні пелагічні і частково донні біоценози.
На суші немає й мови про те, щоб цілі континентальні комплекси були побудовані за повторюваному планом. З будовою деформаційного поля пов'язано також поширення функціональних типів співтовариств (термінальних, термінально-циклічних і циклічних). Сама наявність цих типів зобов'язане океанським течіям і становить специфіку і відмінну рису глибоководних пелагічних біоценозів від донних і наземних.
Рухливість води призводить також до того, що в пелагіалі існує особлива форма часових аспектів спільнот, поряд зі звичайними, так би мовити, фенологічними аспектами. Їх називають структурними аспектами; вони є формами існування біоценозів, заснованими на тимчасових і оборотних перебудовах біотопу. На твердих субстратах короткочасних структурних аспектів не буває. Деякою аналогією структурних аспектів є, наприклад, в садівництві так звані «квіткові композиції», де з різних рослин зроблені дати: щодня одні й ті ж квіти пересідають по іншому планом, а через місяць цикл завершується. У природних наземних біоценозах структурні аспекти бувають лише віковими. І характерно, що в даному випадку (як і в море) вони теж бувають пов'язані з рухами води. Перебудову населення заплави меандруючої річки. З роками меандри переміщаються уздовж осі долини, розмиваючи її в одних місцях і намиваючи в інших, що (вилучити і перерозподіл спільнот, т. Е. Зміну структурних аспектів долинного комплексу спільнот. Але через багато років наступний меандр приходить точно на місце попереднього, і цикл завершується.
Рідколісся помірної зони
Редкол? сьє - тип лісу, що характеризується відносною невисокою щільністю дерев, віддалених один від одного на помітному видаленні і не утворюють зімкненого лісового пологу.
Рідколісся звичайні у північній межі лісу Євразії та Північної Америки, де є складовою частиною лісотундри.
У горах рідколісся розміщуються на кордонах лісового та субальпійського поясів. Зустрічаються в прикордонних областях пустель і напівпустель у всіх частинах світу, наприклад, в Африці, Південній Америці та Австралії рідкостійні, часто низькорослі ліси, утворені сухими і колючими деревними р...
