ти медичний огляд відповідно до Наказу МОЗ Росії від 14.03.1996 № 90 «Про порядок проведення попередніх і періодичних медичних оглядах працівників та медичних регламентах допуску до професії» та наказом Мінздоровсоцрозвитку Росії від 16.08.2004 № 83 «Про затвердження переліків шкідливих і (або) небезпечних виробничих факторів і робіт, при виконанні яких проводяться попередні та періодичні медичні огляди (обстеження), та порядку проведення цих оглядів (обстежень)» (зі змінами від 16.05.2005).
Персонал повинен мати спеціальну вищу або середню професійну освіту і посвідчення про закінчення курсів спеціалізації по виду експлуатованої медичної техніки.
Керівники структурних підрозділів, що експлуатують вироби медичної техніки, зобов'язані на підставі Методичних рекомендацій з розробки державних нормативних вимог охорони праці, затверджених постановою Мінпраці Росії від 17.12.2002 № 80, експлуатаційної документації на вироби і конкретних умов роботи, розробити інструкції з безпеки праці та виробничої санітарії по кожній ділянці роботи, які повинні бути узгоджені з інженером з охорони праці та затверджені керівництвом установи охорони здоров'я.
Види небезпечних і шкідливих виробничих факторів при експлуатації медичної техніки за природою дії можна поділити на такі групи:
ураження електричним струмом;
механічні пошкодження;
іонізуюче випромінювання;
електромагнітне випромінювання;
інфрачервоне випромінювання;
ультрафіолетове випромінювання;
ультразвукове випромінювання;
лазерне випромінювання;
опіки та обмороження при роботі з рідким азотом;
небезпека вибуху і пожежі;
підвищений рівень шуму і вібрації;
хімічні впливи;
біологічні дії.
Залежно від виду небезпечних і шкідливих виробничих факторів необхідно вибирати і способи захисту, це може бути і посилення вимог по класу захисту і з дистанційного управління і т.д.
Керівники структурних підрозділів несуть відповідальність за організацію правильної та безпечної експлуатації медичної техніки, ефективність її використання; здійснюють контроль за виконанням персоналом вимог правил та інструкцій з безпеки праці.
Залежно від ступеня захисту від ураження електричним струмом вироби медичної техніки поділяються на такі типи:
Н - з нормальною ступенем захисту (наприклад, стерилізатори, лабораторне обладнання), що не знаходяться в межах досяжності пацієнта;
В - з підвищеним ступенем захисту (струм витоку на пацієнта в нормальному стані вироби не більше 0,1 мА); - з підвищеним ступенем захисту та ізольованої робочою частиною; - з найвищим ступенем захисту та ізольованої робочою частиною . Для кардіологічних втручань, коли здійснюється електричне з'єднання з серцем пацієнта, повинна застосовуватися електромедична апаратура, а також підключаються до неї вироби тільки типу CF.
Якщо ступінь захисту не вказана у маркуванні на виробі або в інструкціях з експлуатації (наприклад, стара апаратура), то такі вироби повинні бути перевірені інженерно-тех...
