'язкість.
Велике значення мають сополімери акрилової і метакрилової кислот з іншими вініловими і дивініловий мономерами. При кополімеризації з диенами акрилова кислота утворює каучуки.
Такі каучуки можна вулканізувати багатовалентними металами:
Такі каучуки дуже термостійкі. Деякі сополімери метакрилової кислоти використовуються як іонообмінних смол.
Полиметилметакрилат виходить вільнорадикальної полімеризацією метилметакрилату. Полімеризацію найчастіше проводять блоковим методом, оскільки при цьому виходить органічне скло з найкращими оптичними властивостями. Присутність ініціаторів, ультрафіолетове опромінення прискорюють процес полімеризації. З підвищенням температури швидкість реакції зростає, але зменшується молекулярна маса. Молекулярна маса полімеру коливається в межах 50000-200000, щільність 1,18 г/см 3, температура склування близько 98 ° С. При 260-270 ° С полімер руйнується. Полиметилметакрилат добре розчиняється в ацетоні, діхлоретане і в деяких складних ефірах. Застосовують його в основному для отримання органічного скла.
Інші ефіри метакрилової кислоти застосовуються для виробництва лаків, плівок, гнучких шлангів і т. д.
Крім ефірів акрилової і метакрилової кислот велике практичне значення має нітрил акрилової кислоти.
Поліакрилонітрил виходить емульсійної радикальною полімеризацією акрилонітрилу. Ініціаторами процесу найчастіше є перекис водню, персульфати або перборати, дисперсійним середовищем зазвичай служить вода. У міру полімеризації полімер випадає у вигляді дрібних легко фільтруються частинок.
Поліакрилонітрил не розчиняється у розчинниках, придатних для розчинення інших акрилових смол. Групи -CN, що містяться в макромолекулах, зумовлюють сильне міжмолекулярної взаємодії.
Поліакрилонітрил розчиняється тільки в сильн?? полярних розчинниках: диметилформамиде, діметілціанаміде, в концентрованих водних розчинах деяких солей (KCNS, ZnCl 2, ZnBr 2). Його розчинність знижується після обробки водним розчином формальдегіду.
В залежності від умов полімеризації молекулярна маса полиакрилонитрила коливається від 20 000 до 350 000, щільність становить близько 1,17 г/см 3; температура склування 80 ° С, розкладається він при 220 ° С. Поліакрилонітрил при нагріванні змінює свій колір, причому процес нагрівання завжди супроводжується втратою розчинності.
Поліакрилонітрил володіє достатньо високими фізико-механічними показниками. За світлостійкості він перевершує майже всі відомі полімери.
Велика кількість полиакрилонитрила йде на отримання синтетичних волокон і пластичних мас. За своїми властивостями поліакрилонітрильне волокно нагадує шерсть і добре фарбується.
Велике промислове значення мають сополімери акрилонітрилу з вінілхлориду, вінілацетату, стиролом, ефірами акрилової і метакрилової кислот, ізобутіленом, бутадієном та ін. Сополімери бутадієну з акрилонітрилом використовують для отримання мастилостійких гум. У порівнянні з полістиролом сополімери стиролу і акрилонітрилу володіють підвищеною теплостійкістю [6, с. 312 - 315].
Література
. Браун Д., Шердрон Г. Практичний посібник з синтезу та дослідженню властивостей полімерів.- М .: Хімія, 1976. - 256 с.
. Практикум з хімії та фізики полімерів/Аввакумова Н. І. - М .: Хімія, 1990. - 304 с.
. Семчик Ю. Д. Введення в хімію полімерів.- М .: Вища школа, 1988. - 151 с.
. Семчик Ю. Д. Високомолекулярні сполуки.- М .: Академія, 2005. - 368 с.
. Тугов І. І., Кострикін Г. І, Хімія і фізика полімерів.- М .: Хімія, 1989. - 432 с.
. Хімія і фізикохімія полімерів/Анохін В. В. - К .: Вища школа, 1987. - 399 с.
. Фізика полімерів/Бартенєв Г. М. - Л .: Хімія, 1990. - 432 с.
