шованих у всіх шарах кори [16, 57 c.].
Синаптичні зв'язку в зоровій корі вельми різноманітні. Крім звичайного поділу на аксосоматіческіе і аксодендріческіе, кінцеві і колатеральних, їх можна поділити на два типи: 1) синапси з великою протяжністю і множинними синаптическими закінченнями і 2) синапси з малою протяжністю і одиночними контактами [2, 497 c.].
Функціональне значення зорової кори надзвичайно велике. Це доводиться наявністю численних зв'язків не тільки зі специфічними і неспецифічними ядрами таламуса, ретикулярною формацією, темної асоціативної областю і т.д.
На підставі електрофізіологічних і нейропсихологічних даних можна стверджувати, що на рівні зорової кори здійснюється тонкий, диференційований аналіз найбільш складних ознак зорового сигналу (виділення контурів, обрисів, форми об'єкта і т.д.). На рівні вторинної та третинної областей, мабуть, відбувається найбільш складний інтегративний процес, подготавливающий організм до упізнання зорових образів і формуванню сенсорноперцептівной картини світу.
мозок сітківка потиличний зоровий
сприйняттязорового ІНФОРМАЦІЇ корою головного мозку
2.1 Дослідження зорової кори головного мозку
Первинну зорову кору називають також «полем 17» або «стриарной корою». Вона складається з вельми впорядкованих шарів і являє собою структуру, ун?? Кальному по своїй складності у всій нервовій системі. Для всієї кори великого мозку характерна шарувата структура, що складається, як правило, з шести шарів - від I до VI, починаючи з зовнішньої поверхні. Шари розрізняються за кількістю містяться в них нейронів. Однак у зоровій корі людини і мавп ці шари в свою чергу поділяються, що особливо характерно для шарів IV і V. У приматів можна виявити більше 12 шарів зорової кори [9, 511 c.].
Як показує схема, розроблена Є. Г. Школяр-Яррос (Мал. 2.1), більшість йдуть від сітківки волокон, перериваючись в ядрах зовнішнього колінчатого тіла, прямує до тієї частини потиличної кори, яка розташовується в полюсі потиличній області і потім йде по її медіальній поверхні. Ця частина (поле 17-е Бродмана) з повною підставою може бути оцінена як первинне поле коркового ядра зорового аналізатора. Деяка кількість аферентних волокон, перериваючись в зовнішньому колінчастому тілі і поступаючи потім під «вторинні» (вентральне і заднє) ядра зорового бугра, доходить до тих відділів кори потиличної області (поле 18-е і 19-е Бродмана), які можуть бути позначені як «широка зорова сфера» (Петцль, 1928) коркового ядра зорового аналізатора.
Рис. 2.1 Схема зв'язків і перемикань зорового аналізатора (по Є. Г. Школяр-Яррос): Вгорі - схематичне зображення полів 17-го і 19-го. Рімcкімі цифрами позначені шари кори: зліва-для поля 19-го, праворуч -для поля 17-го. Поле 18-е, що розташоване між полями 17-м і 19-м, на схемі не позначено. У середній частині схеми дано підкіркові утворення, внизу - сітківка очей. Показані доцентрові (суцільні лінії) і відцентрові (переривчасті лінії) зв'язку сітківки. Pulv - подушка зорового бугра; Cge- зовнішнє колінчаті тіло; pgn- прегенікулярное ядро; h - гіпоталамус; рг - претектальное ядро; cqa - переднє двухолмие;- Окоруховий нерв; ch-хіазма; R - сітківка; g- гангліозних клітини сітківки; а - амакрінние клітини сітківки; tro - зоровий тракт. Стрілками позначений напрямок передачі збудження. Для складання схеми використані власні і літературні дані (Мінковський, Ле Гро Кларк, Поляк, Кахал, Новохатський, Чоу і ін.)
З усіх перерахованих полів зорової кори беруть початок як аферентні волокна, направляючі до підкіркових зорових ядрам і від них до сітківки, так і асоціативні волокна, які від 17-го поля до 18-го і 19-го і назад. Всі разом вони складають той рефлекторний апарат зорової кори, який здійснює складні акти зорового сприйняття.
Настільки ж істотним, як і фугальние-петальние будова проводить апарату зорової рецепції, є і топічна організація самої зорової кори.
Ще з часу Брауера (1917-1932, зведене виклад 1936) добре відомо, що волокна, що йдуть від сітківки, розташовуються в строгому порядку, так що окремі частини зовнішнього колінчатого тіла і проекційних відділів зорової кори відповідають певним частинам сітківки. У силу цього роздратування відповідних точок зорової кори викликає фотопсіі в певних частинах зорового поля, а руйнування цих ділянок зорової кори призводить до строго певного випаданню відповідних (контралатеральних) ділянок зорового поля, відомих під назвою геміанопсій або худобою. Ретельне дослідження цих явищ було останнім часом проведено Тейбером (1960).
До центрального або проекційному ділянці «коркового ядра» зорового аналізатора примикають «вторинні зорові...