"justify"> Гідроксиапатит (ГАП) і силікат кальцію останнім часом викликають величезний інтерес у зв'язку з їх використанням в якості біоматеріалів. Вони хімічно стабільні, біоактивні, біосумісні і можуть застосовуватися для конструювання кісткової тканини і доставки ліків. Наноструктурування порожнисті частинки на основі цих матеріалів можуть бути навантажені різними речовинами, наприклад, протизапальними препаратами, колагеном або кістковими морфогенетическими білками (BMP), які будуть сприяти зціленню кісткових ушкоджень.
2.1.7 Нанокапсули для дистанційної магнітно-ініціюється доставки ліків
Магнітні нанокапсули зі структурою ядро ??/ оболонка давно розглядаються як носії ліків для їх адресної доставки. Вчені знову запропонували один з варіантів створення таких капсул. В якості серцевини капсули вони взяли наночастинки оксиду заліза і термочутливий блоксополимерами плюронік F68, що представляє собою ланцюжок чергуються полиетиленоксиду і поліпропіленоксіда. Роль оболонки грає ультратонкая плівка оксиду кремнію, регулююча вихід ліків з капсули до і після впливу магнітного поля.
На першому етапі магнітні наночастинки змішували з гідрофобним ліками в органічному розчиннику для формування однорідної маси. Потім з використанням мініемульсіі, застосовуючи в якості сполучного плюронік і полівініловий спирт, були отримані самоорганізуються нанокомпозити. Завдяки тому, що ПВС і плюронік є амфіфільних, магнітні наночастинки відділилися від гідрофобного ліки в окремі агломерати. Після поступового випаровування органічного розчинника сталася інкапсуляція н?? ночастіц і ліки внаслідок виникнення водневих зв'язків і диполь-дипольних взаємодій між гідроксильними групами ПВС і плюронік і поверхнею оксиду заліза. Після цього отримані нанокомпозити були покриті шаром оксиду кремнію за допомогою гідролізу і конденсації тетраетоксисилану.
У роботі варіювали кількості ПВС, плюронік і наночастинок, щоб вивчити вплив складу на термочувствітельность.Капсули мають середній діаметр близько 76 нм і покриті оболонкою товщиною близько 7 нм. На кожну капсулу доводиться 2-5 наночастинок, а полімерна матриця займає більшу частину обсягу, але надає достатньо місця для завантаження ліків. Покриття з оксиду кремнію щільне і протяжне. Захисна «шкаралупа» досить добре запобігає передчасному виходу вмісту капсули назовні.
2.1.8 ДНКсоми
Вчені створили мультифункціональні наночастинки, здатні одночасно доставляти в клітини кілька лікарських препаратів і молекули для придушення експресії генів - малі интерферирующие РНК. Частинки названі ДНКсомамі, так як їх будівельними блоками є короткі ланцюжки синтетичною ДНК
ДНКсоми можуть нести різні препарати, а також молекули РНК, розроблені для специфічного придушення експресії генів. Їх ефективність значно вище, ніж у таких систем доставки, як ліпосоми (крихітні «обгортки» з фосфоліпідних молекул, складових природні клітинні мембрани) або полімерні наночастинки. Крім того, ДНКсоми менш токсичні для клітин. [4]
.
. Наночастки як ліки
ліпосомний Нанокапсули наночастка лікарський
У період 1998-2005 р.р. опубліковано більше 200 наукових робіт, що демонструють ефективність застосування фулеренів ( фулерени - молекулярні сполуки вуглецю, які перебувають у вигляді наночастинок, нанотрубочек, наношаріков і дендримерів) при лікуванні цілого ряду захворювань, включаючи рак, склероз , вірусні та бактеріальні інфекції (менінгіт та ВІЛ). У Росії ведуться роботи і отримані позитивні результати, підтверджені публікаціями та патентами, в області застосування фулеренів та їх модифікацій для лікування грипу, онкологічних захворювань та бактеріальних інфекцій (туберкульоз). Отримано дані про можливість використання наночасток для виробництва ефективних вакцин.
Різноманітність технологій виробництва фулеренів та їх похідних дозволяє планувати істотне розширення спектру застосування наночасток як ліків.
Дослідження протягом тридцяти років привели до створення наноліків - препарату «фосфоглів». Також розроблена ін'єкційна форма лікарського препарату «фосфоглів» з використанням наночасток.
ЕТАПИ СТВОРЕННЯ ФОСФОГЛІВА
. Науково-дослідних робіт ЗІ СТВОРЕННЯ КОМПОЗИЦІЇ ФОСФОГЛІВА (1975 - 1985 рр)
. ДОКЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ ФОСФОГЛІВА (1985-1992гг)
. РОЗРОБКА ТЕХНОЛОГІЇ І СТВОРЕННЯ ДОСЛІДНО - ПРОМИСЛОВОГО ВИРОБНИЦТВА ФОСФОГЛІВА (1993-1998 рр)
. КЛІНІЧНІ ВИПРОБУВАННЯ ФОСФОГЛІВА - 1 2 3 ФАЗИ (1999- 2003рр)...
