, не менше
95
93
в) ефективний розмір зерен, мм, не більше
0,4-0,6
0,6
г) коефіцієнт однорідності, не більше
1,7
1,8
3. Вміст вологи,%, не більше
35-50
4. Питома обсяг у ОН - -формі, см Ві/г
3,0 В± 0,3
5. Повна статична обмінна ємність, мг • екв/мл, не менше
1,15
1,00
6. Рівноважна статична обмінна ємність, мг • екв/мл, не менше
1,00
0,90
7. Динамічна обмінна ємність, мг • екв/м Ві, не менше
700
690
8. Окислюваність фільтрату в перерахунку на кисень, мг/л, не більше
0,55
0,65
9. Осмотична стабільність,%, не менше
92,5
85
10. Іонна форма
Хлоридна
11. Функціональні групи
Четвертинні триметиламонієве
2. Експериментальна частина
2.1 Метод аналізу розчину K 2 Cr 2 O 7
Концентрацію K 2 Cr 2 O 7 у розчинах визначаємо йодометричним методом. У конічну колбу переносять піпеткою 5 мл приготованого розчину біхромату калію, додають води до 100 мл, додають 5 мл концентрованої соляної кислоти, потім 1-2 г йодиду калію і добре перемішують. Титрують виділилася йод тиосульфатом натрію. Коли бура забарвлення виділився йоду перейде в лимонно-жовту, додають 1-2 мл розчину крохмалю. Світло-синє забарвлення розчину в точки еквівалентності переходить у світло-зелену.
Молярність розчину біхромату калію розраховується за формулою:
; . br/>
Для приготування розчину крохмалю зважують 0,5 р. В«розчинної крохмалюВ» і ретельно розтирають його з кількома мілілітрах води. Отриману пасту вливають в 100 мл. киплячої води, кип'ятять ще.
2.2 Підготовка смоли АВ-16ГС до роботи
Для підготовки іонообмінної смоли АВ-16ГС до роботи, необхідно в 100 мл дистильованої води додати NHOH до рН = 8, ввести смолу. Витримати смолу в лужному розчині три доби. Потім злити розчин висушити смолу при кімнатній температурі. br clear=all>
2.3 Приготування розчинів K 2 Cr 2 O 7 та визначення їх концентрації
Для отримання розчину K 2
