с. 3).
Боксит серед застосовувалися наповнювачів - найбільш складний за складом. Він містить рудні алюмо-(гиббсит, каолініт), залізо-, титан-, кремній-, кальційсодержащіе та інші мінерали. Для бокситів характерна висока пористість. Відомо, що при прожарюванні> 520 К питома поверхня бокситу зростає до 200-280 м 2 /г [9]. Збільшення питомої поверхні наповнювача повинно призводити до підвищення площі контакту полімер - наповнювач, до зниження товщини полімерної прошарку між частинками наповнювача. У зв'язку з цим звертають на себе увагу результати роботи [2], в якій показано, що залежності а р і е композитів ПЕ - гиббсит від температури прожарювання наповнювача мають екстремальний характер.
Відомо [8,10], що агрегування і Диспергованість - складні функції хімічного складу наповнювача. Отримані результати дають підставу припустити, що диспергування частинок бокситу, що є полімінеральної породою, під дією АОС відбувається в меншому мірою, ніж каоліну, внаслідок чого полімеризація етилену частково йде на вихідних агломерату бокситу.
Методом градієнтних труб показано, що в зразках з ф <28 вагу.% частки бокситу, що не покритого ПЕ, практично відсутні, а при ф = = 35, 42, 49 вагу.% вміст їх становить 11, 13 і 19,2 вагу.% відповідно.
Крихкість композитів на основі бокситу при ф > 35 вагу.%, мабуть, обумовлена ​​накладенням цілого ряду факторів: наявністю в композиті частинок бокситу, не покритих ПЕ, присутністю великих агломератів, високою питомою поверхнею і пористістю входять до боксит частинок гіббсіта.
Особливості будови пористих наповнювачів і властивостей розглянутих композиційних матеріалів добре моделюються системами, що включають синтетичні пористі наповнювачі з високорозвиненою питомою поверхнею (силікагель LS 5/40, окис алюмінію А-1) і СВМПЕ з ф = 30 вагу.%) (Табл. 3). Такі композити характеризуються відносно високими Ор, що, мабуть, обумовлено міцним адгезійним зчепленням наповнювача з ПЕ за межі розділу фаз. Для розглянутих синтетичних композитів на основі силікагелю, окису алюмінію, як і у випадку діятимуть або бокситу, різке зменшення е відбувається при відносно низьких ступенях наповнення.
Порівняння властивостей вищезгаданих композитів і Пекка при однакових ф показує, що у разі каоліну, характеризується низькою питомою поверхнею, е виявляється значно вище. Це можна пояснити тим, що товщина ПЕ прошарку між частинками каоліну в Пекка більше і відповідно більше обсяг матриці, що піддається деформированию. Таким чином, видно, що занадто велика питома поверхня наповнювача не забезпечує комбінацію високих про р і е композитів. Видно також, що всі без винятку синтетичні композити на основі каолінів, діатоміту, бокситу, силікагелю та окису алюмінію при ф до 30%, отримані з застосуванням конституційних або закріплених активованих АОС оксидних каталізаторів, характеризуються комплексом висо...
