. p align="justify"> Розрив міжатомних зв'язків в цукрово-фосфатному скелеті веде до порушення безперервності молекули ДНК, що перешкоджає зчитуванню з неї генетичної інформації (якщо розрив припадає на транскрібіруемих ділянку геному), а також нормальної реплікації ДНК і подальшого розподілу генетичного матеріалу між клітинами. Розрив скелета може супроводжуватися розривом зв'язків у тій частині молекули дезоксирибози, яка не бере участі в побудові скелета ДНК. Таке ушкодження розглядається одночасно і як розрив, і як ушкодження нуклеотиду. Пошкодження підстави і нуклеотиди піддається подальшим хімічним змінам. Прикладом є окислення гуаніну до 8-оксогуаніна. Атака ДНК високоактивними радикалами призводить до модифікації підстав, наприклад, приєднання радикала ОН до тимін перетворює його на тімінглікол. p align="justify"> Розриви скелета ДНК частково відновлюються самостійно, частково за допомогою системи ферментативної інформації. Репарація не завжди закінчується відновленням початкової молекули. Замість возз'єднання розірваної зв'язку може виникнути зв'язок між вільними кінцями двох протилежних ниток молекули ДНК, між вільними кінцями в місцях різних розривів однієї і тієї ж нитки ДНК і навіть між вільними кінцями різних молекул ДНК. Така різноманітність нових зв'язків є наслідком того, що нитки ДНК в ядрі упаковані вельми щільно. Неправильне возз'єднання розривів призводить до виникнення хромосомних перебудов. Розрив молекули ДНК і оточуючих її білків при неправильному возз'єднання призводить до утворення ДНК-білкових зшивок. p align="justify"> Невірна реплікація підстав, а також їх хімічна модифікація веде до ще одного дефекту молекули - появи так званих неспарених підстав. У молекулі ДНК в нормі існує тільки дві пари комплементарних підстав - аденін - тимін і гуанін - цитозин. Заміна однієї з підстав кожної пари веде до зміни генетичного коду. Під час реплікації ДНК в синтезируемой ланцюга замість комплементарного гуанін цитозину навпроти 8-оксогуаніна буде виставлений аденін. При синтезі інформаційної РНК невірне підставу призведе до неправильної кодуванні і подальшого включенню в білкову молекулу помилкового амінокислотного залишку. Крім цього, некомплементарни підставу змінює геометрію молекули ДНК. p align="justify"> некомплементарни підстави утворюються не тільки в результаті опромінення, але виникають і спонтанно як дефекти складного процесу реплікації ДНК. Тому системи репарації ДНК завжди активно працюють у клітці, поза будь-якого зв'язку з впливом іонізуючої радіації. Однак опромінення збільшує як загальна кількість дефектів, так і створює поразки, які за кількістю на одиницю довжини молекули перевершують пошкодження, що виникають у нормальних умовах. p align="justify"> При впливі редкоіонізірующего випромінювання в дозі 2 Гр, що викликає загибель від 10 до 90% клітин різних тканин людини, в ДНК однієї клітини утворюється близько 2000 однониткових і 80 двунітевих розривів, пошкод...
