конструктивних зчленувань;
) вибір матеріалів, мало схильних до щілинної корозії: хромо-нікелевих сталей, що містять молібден (Х18Н12МЗТ), високохромистих сталей (Х28), титану і його сплавів;
) застосування інгібіторів: катодних, анодних і змішаних в підвищених концентраціях і сумішей інгібіторів (Na2HPO4 + + КаСга07);
) електрохімічний захист: катодна (для вуглецевих сталей і чавуну) і анодна (для хромонікелевих сталей і титану).
.6 Межкристаллитная корозія
Межкристаллитная корозія (рис. 1.1 з) є одним з найбільш небезпечних видів місцевої корозії, що приводить до виборчого руйнування кордонів зерен, що супроводжується втратою міцності і пластичності сплаву (часто без зміни зовнішнього його виду) і передчасним руйнуванням конструкцій. Корозія цього виду спостерігається у багатьох сплавів: хромистих і хромонікелевих сталей, нікелевих сплавів, алюмінієвих сплавів і ін
Причиною схильності сплавів до міжкристалітної корозії найчастіше є структурні перетворення на межах зерен (утворення так званих надлишкових фаз), які перетворюють цю вузьку зону в мало поляризується анод, який і піддається посиленому корозійного руйнування. Найбільша схильність до міжкристалітної корозії спостерігається в тих випадках, коли надлишкові фази на межах зерен стикаються, утворюючи безперервні ланцюжки. Наприклад, для корозійностійких сталей основною причиною міжкристалітної корозії є виділення уздовж кордонів зерен фаз, збагачених Cr, головним чином карбідів на основі Cr. Сусідні зони, збіднені Cr, переходять у пасивний стан при більш позитивних значеннях потенціалу, ніж фази з надлишком Cr. У результаті в слабоокіслітельних середовищах (тобто при потенціалах, відповідних переходу сталей з активного стану в пасивний) збіднені Cr зони залишаються електрохімічно активними і розчиняються з більш високими швидкостями, ніж фази, збагачені Cr. У сільноокіслітельних середовищах (тобто при потенціалах, відповідних області перепассіваціі) розвиток міжкристалітної корозії обумовлено виборчим розчиненням самих надлишкових фаз. Воно прискорюється, якщо в цих фазах є легуючі елементи, легко піддаються перепассіваціі (Mo, W, V), або елементи з низькою корозійною стійкістю (Mn, Cu). Однією з причин міжкристалітної корозії може бути сегрегація по межах зерен технологічних домішок; цим пояснюється, наприклад, межкристаллитная корозія загартованих аустенітних корозійностійких сталей, що містять домішки Р, Si та інші, в сільноокіслітельних середовищах. p align="justify"> Схильність до міжкристалітної корозії при інших рівних умовах залежить від режимів термічної обробки металу та обробки тиском, оскільки ці режими в чому визначають склад і морфологію виділяються по межах зерен надлишкових фаз, а так же склад і кількість сегрегованих там домішкових елементів.
Стійкість матеріалу проти міжкр...
