там за впливом джерела вуглецю на фізіологічні процеси мікроорганізми, але так само великий інтерес приділяється дослідам з різними джерелами азоту для нормального росту і розвитку бактерій [Isolation and partial ..., 2003].
У своєму досвіді Демков В.А. з колегами проводив експеримент, де розглядав вплив нітріли і амідів на нітрілгідратазную активність і зростання Rhodococcus erythropolis Е84. В процесі експерименту лінійні аліфатичні нітрил і аміди виявилися хорошими джерелами азоту та вуглецю для штаму Rh. erythropolis Е84. Ізобутілонітріл також використовувався як джерело азоту та вуглецю, але швидкість росту на ньому була менше, ніж на лінійних аліфатичних НІТРИЛИ. Для перевірки інгібуючої дії нітрил і аміди були в концентрації 20 мМ в середу. У цих умовах придушували ріст тільки лактонітріл і 2-ціанопірідін [Утилізація нітріли і амідів ..., 2 008].
Так само вплив джерел азоту вивчала Асланова-Мірзоєва Ф.О. з Ганбарова Х.Т., де як об'єкт дослідження використовували 15 штамів дріжджових культур, що відносяться до трьох родів і 6 видами: Brettanomyces intermedus штами СА17 і СА18; Candida kefir штами BL2 і BL3; C. macedoniensis штами BI79 і MI44; C. рseudotropicalus штами B 178, KD18, KD19 і GA16; C. nelliculosa штами НА45 і НА46; Saccharomyces cerevisiae штами AQ46, ST72 і ST73. В якості джерел азоту використовували NaNO 3, NH 4 NO 3, (NH 4) 2 SO 4, аспарагін, сечовину, пептон. Джерела азоту додавали в середу в кількості 0,03%, розрахованих по азоту, а пептон 0,3%. Культивування проводили в термостаті при температурі рівній 28-30? С і через 2-3 доби визначали приріст біомаси фотоколориметрично. З отриманих експериментальних даних Асланова-Мірзоєва Ф.О. зробила висновок, що досліджені дріжджовігриби з неорганічних джерел азоту активно споживають амонійні солі, ніж нітрат натрію. Так само дріжджовігриби активно засвоювали органічні джерела азоту, але найбільший приріст біомаси спостерігався в середовищі, де джерелом азоту був пептон [Асланова-Мірзоєва, Ганбарова, 2012].
У літературі є дані про вплив деяких вітамінів на ріст і утворення каротиноїдів різними мікробами. Найбільш докладно вивчався вплив вітаміну В 1 і органічних кислот [Вплив вітаміну В1 і органічних ..., 2003; Специфіка впливу вітамінів ..., 2003]. Так, Дараселія Г.Я. проводила досвід про вплив вітамінів на зростання Rhodococcus sp. В результаті досвіду вона прийшла до наступного висновку, що даний штам ауксотрофамі відносно пиримидинового компонента вітаміну В 1, тобто культура не здатна синтезувати піримідинові частина молекули вітаміну В 1. Додавання до середовища вітаміну В 1 кілька збільшувало накопичення біомаси у порівнянні з контролем, де вітаміни відсутні [Дараселія, 2004]. Так само Дараселія Г.Я. зі сприянням Фоміної М.І., проводили досвід, основним завданням якого було стимуляція росту і каротиногенезу Rhodococcus specium штам 44 комплексним кислотним гидролизатом бактеріального походження. Стимулятор вносили в середу перед стерилізацією, а так само через 28 і 48 годин. Проте внесення стимулятора через 24 години культивування не зробило ніякого дії, а внесення через 48 годин культивування - гнітило ріст і біосинтез каротиноїдів. При внесенні стимулятора перед стерилізацією середовища культивування збільшує приріст біомаси, при цьому приріст біомаси склав 33% в порівнянні в контролем [Дараселія, Фоміна, 2008].
Костіна Є.Г. з колегами проводила досвід щодо впливу концентрації дизельного палива на деградацію даного субстрату в процесі росту Rhodococcus erythropolis . У ході проведення експерименту дизельне паливо (ДТ) вносили в кількості 1% і 5% від обсягу середовища. Порівнюючи дані по убутку ДТ, можна відзначити однакові закономірності щодо впливу концентрації вуглеводню, не дивлячись на те, що у варіанті з 5% дизельного палива сумарна спад нижче, ніж в 1% дизельного палива. Однак за абсолютними одиницям за один і той же проміжок культура Rhodococcus erythropolis асимілювала дизельне паливо в 4 рази більше, ніж у випадку з 1% вмістом [Костіна, Атикян, Ревін, +2008].
Звягінцева І.С. з колегами вивчено вплив солоності середовища на деструкцію нафтових масел бактеріями штаму Rhodococcus erythropolis ІНМІ100. Для вивчення мікробіологічної деструкції нафти і нафтопродуктів бактерій вирощували на середовищі Раймонда при вмісті NaCl в середовищі від 0,5 до 10%. Як джерело вуглецю використовували технічне турбінне масло, очищене мінеральне масло, суміш парафінів з довжиною ланцюга З 14 - З 18 і сиру девонську нафту Ромашкинского родовища (Татарстан)...
