ріональних клітин і ранніх зародків ссавців. Постійний рівень температури в малогабаритному інкубаторі підтримувався за допомогою теплообмінника - радіатора з великою поверхнею, температура якого регулювалася широтно-імпульсним терморегулятором, нагрівачем і термодатчиком. Температура встановлювалася на рівні 37 ° C.
Малогабаритний CO 2 -інкубатор поміщали в екранує геомагнітне поле камеру з пермаллоя, залишкова величина магнітного поля в якому становила 200 нТл - «нульове» магнітне поле. У контролі культивування первинних ембріональних фібробластів (ПЕФ) і ранніх зародків миші на стадії двох бластомерів проводили в умовах природного геомагнітного поля (Осипенко М.А., Межевікіна Л.М., Крастс І.В., Яшин В.А., Новиков У.В., Фесенко Е.Е., 2008).
У ході проведених експериментів було показано, що в «нульовому» магнітному полі знижуються адгезивні властивості і життєздатність клітин ПЕФ. Більш чутливими до 250-кратному екрануванню геомагнітного поля виявилися клітини, поміщені в культуру у вигляді суспензій. Якщо клітини ПЕФ поміщали в екрановану камеру після попереднього 24-годинного культивування в геомагнитном полі, коли вже був сформований моношар у вигляді сіточки, негативний вплив «нульового» поля на показники розвитку проявлялися не так помітно, як на суспензію ПЕФ.
У «нульовому» магнітному полі протягом 24 годин суттєво змінювалася морфологія моношару ПЕФ.
При збільшенні тривалості експозиції в «нульовому» поле 48 годин в обох варіантах культивування (суспензія і 24-годинний моношар ПЕФ) знижувалося загальна кількість клітин, порушувалася їх адгезія і бар'єрна функція плазматичноїмембрани (Осипенко М.А., Межевікіна Л.М., Крастс І.В., Яшин В.А., Новіков В.В., Фесенко Е.Е., 2008).
При дії «нульового» магнітного поля на більш складну експериментальну модель - двоклітинного зародки миші - було виявлено, що переважна їх більшість втрачає здатність до розподілам дроблення.
При збільшенні тривалості культивування до 48 годин в умовах екранування геомагнітного поля спостерігалося руйнування бластомерів, що в кінцевому підсумку призводило до повної деградації і загибелі зародків. Скорочувалася площа контактів між дочірніми бластомерами, спостерігалися зернистість цитоплазми і вихід цитоплазматичного вмісту в перівітеллінового просторів, підвищувався проникність клітинних мембран для барвників.
С.М. Новиков, Г.В. Максимов, В.В. Волков і А.Н. Шалигін досліджували вплив ослабленого постійного магнітного поля на збудливість нервової клітини. Як об'єкт дослідження використовували сідничний нерв трав'яний жаби (Rana temporaria) і окологлоточное нервове кільце равлики (Planorbis carinatus).
Ослабленное постійне магнітне поле отримували за рахунок екранування і компенсації магнітного поля Землі. Для екранування використовували систему з двох камер різного розміру, виготовлених з декількох шарів переплетених смуг аморфного пермаллоя К74. В якості каркасу використали картон. Камеру меншого розміру поміщали в камеру великого розміру, простір між ними заповнювали пінопластом. Ступінь ослаблення становила близько 400 разів. Для компенсації постійної складової геомагнітного поля використовували три пари котушок Гельмгольца діаметром 55 мм, розташованих перпендикулярно один до одного. Величину магнітного поля контролювали за допомогою магнітометрів і датчиків Холла.
У кожній серії експериментів використовували 10 пар нервових волокон, у контролі і при дії ослабленого постійного магнітного поля.
Для оцінки зміни збудливості нервового стовбура при дії зниженого магнітного поля використовували метод екстраклеточной реєстрації мембранного потенціалу.
Зміни конформації каротиноїдів, локалізованих або в нервовій клітині, або в розчині, реєстрували за допомогою спектрометра комбінаційного розсіювання з збудженням від твердотільного Nd-лазера.
При дії ослабленого магнітного поля на нервову клітину спостерігається збільшення порогу збудливих волокон і в'язкості плазматичної мембрани і мембран субклітиннихорганел. С.М. Новіковим, Т.А. Бріндікова, Г.В. Максимова було показано, що при дії зниженого магнітного поля змінюється динаміка руху цитоплазми нейрона. Таким чином, вплив ослабленого постійного магнітного поля на тварин може виявлятися не тільки в диференціальному зниженні збудливості, а й у структурних змінах нервової клітини.
Мабуть, спостережуване дію ослабленого магнітного поля може бути обумовлено зміною здатності молекул каротиноида зв'язувати кисень (Новиков С.М., Максимов Г.В., Волков В.В., Шалигін А.Н. , 2008).
В.В. Новіковим було відзначено, що екранування геомагнітного поля призводить до стимуляції ділення планарий в порівнянні з контроль...
