на містити наступну інформацію:
склад лікарського препарату із зазначенням кількісного вмісту всіх активних речовин;
назва та місцезнаходження (юридична адреса) аптечної організації, а також фактична адреса аптеки, якщо вони не збігаються;
дата закінчення терміну придатності;
спосіб застосування;
у разі виготовлення дозованої форми лікарського препарату - доза і, у відповідних випадках, кількість доз в упаковці;
умови зберігання із зазначенням температурного режиму (при необхідності);
попереджувальний напис lt; зберігати в недоступному для дітей місці gt ;; прізвище та підпис відповідальної особи. (Див. Додаток 2)
Правила заміни і повернення товару.
У покупця є право протягом 14 днів з моменту покупки непродовольчого товару належної якості обміняти його у місці купівлі на аналогічний товар. Однак не всі товари аптечного асортименту підлягають такій заміні. Постановою Уряду РФ № 55 від 19.01.1998 г затверджено Перелік непродовольчих товарів належної якості, що не підлягають поверненню або обміну на аналогічний товар. До них відносяться: лікарські препарати; товари для профілактики і лікування захворювань в домашніх умовах (предмети санітарії та гігієни з металу, гуми, текстилю та інших матеріалів, інструменти, прилади та апаратура медичні, засоби гігієни порожнини рота, лінзи очкові, предмети по догляду за дітьми); предмети особистої гігієни (наприклад, зубні щітки); парфумерно-косметичні товари. Колишні у вживанні ВМП, ЛЗ, предмети особистої гігієни, парфумерно-косметичні товари не підлягають продажу.
Якщо покупець продав товар неналежної якості, то він має право вимагати або заміни товару на аналогічний, або негайного безоплатного усунення недоліків (при можливості), або відшкодування витрат.
Продавець зобов'язаний прийняти товар неналежної якості товару. При виникненні спору про причини появи недоліків продавець зобов'язаний провести експертизу товару за свій рахунок. Відсутність у покупця касового або товарного чека не є підставою для відмови в задоволенні його вимог і не позбавляє його можливості посилатися на показання свідків.
Правила та порядок відпуску ЛЗ визначається Міністерством охорони здоров'я РФ.
Аптечні організації зобов'язані продавати ЛЗ в кількостях, необхідних для виконання лікарських призначень.
Аптечні організації зобов'язані забезпечувати встановлений мінімальний асортимент ЛЗ, необхідних для надання медичної допомоги. Правила відпуску ЛП для медичного застосування медичними організаціями, мають ліцензію на фармацевтичну діяльність, та їх відокремленими підрозділами (амбулаторіями, фельдшерськими і фельдшерсько-акушерськими пунктами, центрами (відділеннями) загальної лікарської (сімейної) практики, розташованими в сільських поселеннях, в яких відсутні аптечні організації , затверджуються уповноваженим федеральним органом виконавчої влади.
Правила відпуску наркотичних засобів і психотропних речовин, зареєстровані як ЛП, лікарських препаратів, що містять наркотичні засоби і психотропні речовини, затверджуються уповноваженими федеральним органом виконавчої влади, що здійснює функції з вироблення державної політики, нормативно правовому регулюванню, контролю і нагляду у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, а також в галузі протидії їх незаконному обігу.
Лікарські препарати для ветеринарного застосування підлягають відпуску ветеринарними аптечними організаціями, ветеринарними організаціями, індивідуальними підприємцями, що мають ліцензію на фармацевтичну діяльність.
Правила відпуску лікарських препаратів для ветеринарного застосування затверджуються уповноваженими федеральним органом виконавчої влади.
Перелік медичних організацій, що мають ліцензію на фармацевтичну діяльність, та їх відокремлених підрозділів (амбулаторій, фельдшерських фельдшерсько-акушерських пунктів, центрів (відділень) загальної лікарської (сімейної) практики, розташованих у сільських поселеннях, в яких відсутні аптечні організації, а також перелік ЛП (за винятком наркотичних і психотропних ЛП), продаж яких може здійснюватися зазначеними організаціями та їх відокремленими підрозділами, встановлюються органами виконавчої влади суб'єктом РФ.
У даній дипломній роботі в теоретичній частині розглянула основа в реалізації вимог роздрібної торгівлі аптечної організації по даній літературі та нормативно-правових документів. Також вивчила реалізації вимоги роздрібної торгівлі в аптечній організації, вимоги до інформації на упаковці (етикетці) лікарського препарату аптечного виготовлення.
