люнок 4). br/>В
Рисунок 3 - Електронно-мікроскопічний знімок поверхні алюмінію з оптично селективним покриттям
Рисунок 4 - Зображення поверхні оптично селективного покриття на поверхні алюмінієвих сплавів в рентгенівському випромінюванні NiK ? - лінії. Маркер - 10 мкм
Щільність білих точок пропорційна вмісту нікелю. Можна припустити, що Пк являє собою нанотрубки з оксиду алюмінію, заповнені наночастинками нікелю. Отже, електрохімічним способом на поверхні сплавів алюмінію отримані наноструктуровані оптично селективні покриття, що не уступає по своїх характеристиках відомим зарубіжним аналогам. p align="justify"> У четвертому розділі наведено аналіз електрохімічних процесів, що відбуваються при формуванні оптично селективних Пк на поверхні сплавів алюмінію на основі розгляду циклічних кривих заряжения (ЦКЗ) . ЦКЗ отримували в умовах оптимального режиму при різному часі електролізу з розчинів, що містять як окремі компоненти оптимального складу електроліту, так і при їх одночасному присутності. ЦКЗ, отримані з оптимального складу електроліту, наведені на рисунку 5.
В
Рисунок 5 - Залежність анодного (а) і катодного (б) потенціалів при формуванні оптично селективних Пк в електроліті оптимального складу від кількості пропущеного електрики. Час поляризації, хв: 1 - 0,0; 2 - 0,5; 3 - 1,0; 4 - 1,5; 5 - 2,0; 6 - 2,5
У початковий момент поляризації (малюнок 5, криві 1 і 2) із збільшенням анодного імпульсу зростає хімічне розчинення алюмінію і прискорюється катодний процес виділення водню, тобто спостерігається явище негативного дифференц-ефекту. Із зростанням часу поляризації потенціал у катодний напівперіод незначно зміщується в негативну область і стабілізується при - 0,75 В, що відповідає відновленню NiOH + до Ni. У анодний напівперіод зі збільшенням часу поляризації потенціал безперервно зміщується в позитивну область аж до 6,0 У. Це свідчить про безперервному процесі оксидування підкладки і її потовщення. Але так як оптично селективні Пк повинні мати мінімальної теплоізлучательной здатністю, що визначається їх мінімальною товщиною, те на часі оксидування 2,5 хв, процес оксидування завершували. Залежність ємності подвійного шару іноді поляризації підтверджує сказане (малюнок 6). Різке падіння ємності з збільшенням часу поляризації обумовлено утворенням оксидної плівки на алюмінії, потім її товщина поступово зростає, прагнучи до деякої постійної величини. Протікають електрохімічні процеси незворотні.
В
Рисунок 6 - Залежність анодної (1) і катодного (2) ємностей подвійного електричного шару при формуванні Пк в електроліті оптимального складу від часу поляризації.
Таким чином, основними електрохімічними процесами при отриманні оптично селективних Пк є окислення алюмінієвої підкладки і відновлення високодисперсного нікелю, який одночасно з оксидуванням заповнює пори оксидної плівки. p align="justify"> У п'ятому розділі представлені і обговорюються результати досліджень з отримання оптично чорних Пк на сплавах алюмінію АД 31 і А 5 М. Покриття отримували з використанням методу традиційного оксидування і методу мікродугового оксидування (МДО). При отриманні Пк методом оксидування, процес проводили в 20% (за масою) розчині H 2 SO 4 при поляризації перемінним асиметричним струмом, співвідношення I K : I A становило 1,5: 1, час оксидування 30 хв. Для посилення дефектності оксидної плівки в електроліт вводили солі сульфатів різних металів (нікелю, марганцю, кобальту, хрому, заліза). Заповнення пір оксиду здійснювали високодисперсним нікелем при поляризації перемінним асиметричним струмом (I K : I A = 5: 1) з електроліту, що містить сульфати нікелю, магнію, амонію і борну кислоту. Введення в електрохімічну ланцюг установки для фарбування анодного оксиду алюмінію двох діодів марки Д 226 Б, включених паралельно і проводять струм у різних напрямках, дозволило розділити катодний і анодний імпульси паузами, що призвело до збільшення вмісту високодисперсного нікелю в порах оксиду. Ефект чернения посилювали доосажденіем в пори оксиду алюмінію срібла або міді шляхом занурення Пк на 3 - 5 хв у їх розбавлені нітратні розчини.
Осадження міді та срібла в пори і поверхневий шар оксидної плівки відбувається як за р...
