нчуючись на клітинах другого порядку в клиновидном і тонкому ядрах (які називають ядрами задніх стовпів). Аксони клітин другого порядку в ядрах задніх стовпів переходять на протилежну сторону і сходять в медіальний лемніск, закінчуючись на клітинах Вентра-постер-латерального (VPL) ядра таламуса. Шляху від голови і шиї відрізняються анатомічно, але функціонально аналогічні спинальним шляхах, закінчуючись в Вентра-постер-медіальному (VPM) ядрі таламуса. Клітини третього порядку з VPL і VPM ядер таламуса проектуються в постцентральную звивину кори мозку - первинну соматосенсорную область.
Всього три синапсу знаходяться між збудженням закінчень первинних афферентов шкіри і активацією нейронів кори. Принцип збереження відносин найближчого сусідства зберігається на всіх рівнях цього шляху, забезпечуючи соматотопическую проекцію тіла на рівні кори. Ліва сторона тіла картирах на праву соматосенсорную область кори, контралатеральная організація виникає в результаті перехрещення аксонів, що входять до складу медіального лемніска.
Соматосенсорная кора
Первинна соматосенсорна кора (S 1 ) знаходиться в звивині кори безпосередньо позаду центральної борозни. Сіре речовина кори має в товщину кілька міліметрів і складається з шести помітних шарів. Від інших ділянок первинної сенсорної кори S 1 відрізняється високою щільністю гранулярних (зірчастих) клітин в шарі 4, які є основним місцем призначення таламических входів. Важлива організаційна особливість S 1 полягає в тому, що сусідні точки на поверхні кори представляють сусідні ділянки поверхні тіла. Ноги і тулуб проектуються більш медіально, потім представлені руки, а слідом за ними голова і мову.
Стимуляція пре-і постцентральної звивин у пацієнтів, що піддаються хірургічної операції з видалення епілептичного вогнища, дала важливі ранніесведенія для побудови цієї соматотопической карти. Більш докладні карти кори побудовані на основі досліджень викликаних потенціалів (реєстрація локального потенціалу в відповідь на стимуляцію шкіри), здійснюваних на щура, кролика, кішці і мавпі. Важливим спостереженням було те, що пропорції кортикальної карти тіла завжди спотворювалися. У мавп і людей ділянки S 1 , картирах руки, пальці і губи, більше, ніж ті, які пов'язані з тулубом або ногами. У інших тварин переважають різні регіони тіла: вуса у щура або миші, лапа у єнота або ніс у качкодзьоба.
Спотворення соматотопической карти обумовлені більш високою щільністю іннервації тактильними рецепторами периферичних зон в області кінчиків пальців, губ і мови. У той же час було показано, що коркові представництва не залишаються незмінними, але можуть видозмінюватися за пошкоджень, які модифікують сенсорний вхід в кору, або навіть за рахунок диференціальної стимуляції периферії. Наприклад, виявлено, що кіркова представництво лівої руки в музикантів, грають на струнних інструментах (наприклад, на...
