х порід. Деякі з цих мутацій не небезпечні для здоров'я тварини, інші можуть нести серйозні хвороби, треті є породним ознакою.
Широке використання в промисловості та побуті різних хімічних речовин, що є мутагенами (тобто викликають спадкові зміни - мутації), веде до активному нагромадженню мутацій в загальному генофонді кішок і помітно ускладнює планомірне чистопорідне розведення.
Генетично детерміновані зміни шкіри
довгошерсті (L) - не є аномалією; "корисна" мутація. Результат полігенного успадкування. Зустрічається у перських, екзотичних, ангорських та інших порід довгошерстих кішок.
жесткошерстного (Wh) - домінантна мутація, яка веде до появи вовни дротяної жорсткості. Як породний ознака характерна для американської жесткошерстной кішки. p> Розрідження вовни навколо очей (sf) - розрідження і витончення вовни навколо очей, супроводжується скупченням характерного коричневого ексудату навколо очей і рота кішки. Як правило, ві6рісси мають загнутий вигляд. Рецесивна мутація, що не що має клінічного значення.
Рекс-мутація вовни - проявляється хвилястою шерстю у кошенят, згодом шерсть стає кучерявою. Характерна для всіх порід рексов. Мутація може бути як домінантною, так і рецессивной. Відомі чотири типи рекс-мутацій; корниш-рекс (r), девон-рекс (rc), орегон-рекс (ro), датчрекс (Rd). В даний час виявлено ще дві короткошерсті рекс-мутації на Уралі і довгошерста рекс-мутація у перських кішок в Чехії.
Вади розвитку кістково-суглобової системи у кішок
Дисплазія кульшового суглоба - невідповідність суглобової поверхні і головки стегнової кістки, що веде до порушення конгруентності кульшового суглоба. Проявляється частіше у молодому віці. Клінічно виражається в порушенні ходи кішки, неможливості здійснення стрибків. Діагностується рентгенологи но. Може передаватися у спадок. p> Перекіс кісток лицьового черепа - порушення контролю розвитку і росту кісток лицьового черепа, успадковує полигенно. Генетична роль перекосів і порушення симетричності лицьового скелета не доведена, частіше зустрічається у кішок з плоскими особами (перси, екзотики, бурмези, британські блакитні, скотіш-фолд і ін)
Брахіуріс (Br) - короткохвостость у сіамських кішок. Моногенний рецесивний порок. p> Пороки остеогенезу - порушення розвитку кісток, пов'язані з виробленням дефектного типу колагену.
Кістки мають неправильну структуру, відрізняються підвищеною крихкістю і ламкістю. Клінічно захворювання проявляється переломами кісток при мінімальній травмі або спонтанно. Успадковується аутосомально-домінантним типом. p> Випинання (Підвивих) грудини - характерно для сіамських і походять від них порід кішок. Рідше зустрічається у абиссинских і безпородних кішок. Дефект не пов'язаний з якими іншими проблемами. Є дискваліфікує пороком для чистопородних кішок. Тип успадкування невідомий. p> Полідактилія (Pd) - наявність надлишков...