форми), що складаються з коротких ланцюгів SiO 2 , з'єднаних між собою в тривимірну просторову мережу. При цьому передбачається, що зв'язки, що з'єднують короткі ланцюга в міцелі, представляють собою водневі зв'язки (нітраміцеллярние зв'язку):
В
p> Міцели з'єднуються в ланцюзі під час коагуляції за допомогою водневих зв'язків через молекули води, утворюючи структуру (інтерміцеллярние зв'язку):
В
br/>
Впливаючи на міцність обох видів зв'язків на стадіях застудневанія, синерезису і промивки гідрогелю, можна управляти розмірами первинних частинок і міцелярних ланцюгів і, отже, структурою силікагелю. Так, будь-який чинник, що викликає розрив водневих зв'язків між мицеллами (пептизація інтерміцеллярних зв'язків), призводить до утворення коротких міцелярних ланцюгів. У результаті вони орієнтуються в більш щільну упаковку, і виходить мілкопористий силікагель. У тому ж напрямку впливає пептизація інтраміцеллярних зв'язків, приводячи до зменшення розмірів частинок. Таким чином, Планк і Дрейк [4] прийшли до висновку, що пориста структура силікагелю визначається розмірами та щільністю упаковки складових гель частинок.
Узагальнюючи викладене, основні положення нової теорії будови силікагелю можна сформулювати наступним чином:
-полімери, виростають при конденсації кремнієвої кислоти у вигляді ланцюжків і сіток кремнекислородних тетраедрів, зростаються в частинки кулястої форми;
-ці частки не втрачають своєї індивідуальності на стадіях перетворення золь - гель - Силікагель;
-силикагели являють собою систему дотичних кулястих частинок, розміри і щільність упаковки яких залежать від способу приготування;
-пористість визначається розмірами та щільністю упаковки складових силікагель частинок.
Геометрична структура силікагелю не є єдиним чинником, що визначає його адсорбційну активність. При цьому важливу роль відіграє хімічна природа його поверхні, яку можна варіювати термічної дегідратацією, проведенням на поверхні силікагелю самих різних реакцій, що дають нові з'єднання. До таких реакцій відносяться алкоксілірованіе, хлорування, взаємодія поверхні силікагелю з алкіл-і арілхлорсіланамі і т.д.
Додання силікагель специфічності щодо адсорбції тих чи інших речовин значно розширює області його застосування. У зв'язку з цим перспективним є хімічне модифікування силікагелів органічними радикалами з різними функціональними групами.
1.3 Хімічно модифіковані силикагели
Адсорбційні властивості силікагелів поряд з геометрією структури і пористістю в значній мірі залежать від хімічної природи їх поверхні.
Поверхня силікагелів покрита гідроксильними групами. Адсорбційні та інші властивості силікагелів залежать від кількості та концентрації на їх поверхні гідроксильних груп. Зміна хімічної природи поверхні силікагелів в результаті термічно...
