ія [34] газоподібних речовин - сірководню, сірковуглецю, метілсероводорода і діоксиду сірки - на силікагелі, просякнутому діетанол-або моноетаноламіном. Ємність сорбенту по діетаноламіну становила 1,51-2,06 ммольг- 1 . Сорбція газів обумовлена ​​їх хімічним взаємодією з амінами. На відміну від газів кислотного характеру, метілсероводород інертний по відношенню до моноетаноламін та діетаноламіну, тому він адсорбується на модифікованому силікагелі значно гірше, ніж на чистому носії.
Розроблено методика [35] визначення слідових кількостей Со (П), Ni (II), Cu (II), Zn (II), Cd (II) і РЬ (П) у річковій воді і промислових стічних водах. Вона полягає в попередній сорбції катіонів металів про-Піта М, М, ВСТАНОВИВ ', М'-тетра (2-аминофенил) етилендіаміном силікагелем і подальшої десорбції 0,13 М розчином винної кислоти при рН 3. Вміст металів визначають спектрофотометричним методом. Градуювальні графіки є прямолінійними в інтервалі концентрацій іонів металів від 1 • 10 " 8 до 3 • 10" 6 мольл- 1 .
У як елемент, чутливого до присутності іонів Pd (Il), запропоновано в [36] використовувати п-нітрозодіетіланілін, іммобілізований на дисках поліакрилонітрильного волокна, наповненого сильнокислотним катіонообмінники КУ-2. Сорбцію паладію (П) з розчину здійснюють у динамічному режимі, для аналізу використовують метод спектроскопії дифузного відбиття. Відгук чутливого елемента формується за 2-10 хв при концентрації паладію (П) 1 10 " 6 мольл" 1 , межа виявлення складає 5 - +10 " 9 моль л" 1 . Застосування іммобілізованого n-нітрозодіетіланіліна дозволяє поліпшити вибірковість, підвищити чутливість визначення паладію і розширити діапазон визначуваних концентрацій в порівнянні із звичайним фотометричним методом.
Вивчено можливість концентрування та визначення іонів Zn (II) і Cd (II) за допомогою іонообмінника, модифікованого бензолсульфоамі-нохіноліном, який є чутливим і досить селективним аналітичним реагентом по відношенню до цих металам [37]. Вміст іонів металів визначали флуорометріческі. p> На основі люцигенина (діметілдіакріділійнітрата), іммобілізованого на поверхні силікагелю і носія Sipearl, отримано новий твердофазний хемілюмінесцентний реагент для визначення V (IV) і Fe (II). Межа виявлення V (IV) становить 0,7, Fe (TI) - 0,8 мг л " 1 . На одній порції реагенту можна провести більше 200 аналізів в проточному режимі без додаткової регенерації [38].
Описана методика екстракційно-хроматографічного визначення вісмуту при рН 3 з 0.01 М розчину лимонної кислоти за допомогою силікагелю, модифікованого Алікватом 336S. На заключному етапі проводять спектрофотометричного визначення вісмуту у вигляді іодідного комплексу. Методика придатна для визначення вісмуту в легкоплавких сплавах, де присутні також свинець, цинк сурма і олово.
Запропоновано простий експресний метод концентрації іонів ц...
