ен з батьківських ознак. Наприклад, при схрещуванні гомозиготною домінантною форми рослини - нічної красуні (Mirabilis jalapa), що має червоні квіти (АА), і гомозиготною рецесивною форми, що має білі квіти (аа), у першому поколінні гібридів спостерігаються тільки рожеві квіти (генотип Аа), що відрізняються від обох батьківських форм. Під другому поколінні (F) відзначається розщеплення за забарвленням квітки на три фенотипи-чеських класу відповідно розщепленню генотипів: 1АА (червоні): 2Аа (рожеві): 1аа (білі). p> Той випадок, коли ознака у гетерозигот має проміжне між домінантним і рецесивним прояв, отримав назву неповного домінування. Явище неповного домінування широко поширене в природі, в тому числі і в людини. Воно може стосуватися як нормальних, так і патологічних ознак. Наприклад, у людини за типом неповного домінування успадковується одна з форм анофтальмії (відсутність очних яблук). У домінантних гомозигот (АА) очні яблука нормальних розмірів; у гетерозигот (Аа) очні яблука зменшені в розмірі, але зір збережено, а у рецесивних гомозигот (аа) очні яблука відсутні. У шлюбі двох індивідів із зменшеними розмірами очних яблук в середньому 1/4 частина дітей буде мати нормальні очі (АА), 1/2 частина - зменшені очні яблука (Аа) і 1/4 частина дітей народжується без очних яблук (аа).
Інша ситуація виникає у разі, коли відносини домінантності і рецесивності відсутні і обидва алелі проявляються у фенотипі. Подібна взаємодія алелів було названо спільним домінуванням, або Кодомінування.
Явище кодомінування можна проілюструвати на прикладі успадкування груп крові системи MN у людини. Відомо, що групи крові системи MN знаходяться під контролем одного гена (L), що має два алелі (L і L). Якщо один з батьків має групу крові ММ (гомозигота по аллелю М), а інший - NN, то в еритроцитах їх дітей (гетерозиготи MN) виявляються як антигени М, так і антигени N. Подібні гени носять назву кодомінантних генів.
Визначаючи термін В«аллельВ» як альтернативне стан одного гена, вчені слідом за Менделем зупинилися на розгляді тільки двох його станів. Насправді один і той же ген може мати більш ніж два стану. Наприклад, ген А може видозмінюватися (мутувати) у кілька станів: а, а, а, і т.д. до багатьох десятків. Подібні аллели, тобто зміни одного і того ж гена, називаються серією множинних алелів. У диплоидного організму вона може бути представлена ​​тільки однією парою - двома будь-якими алелями. Наприклад, АА, Аа, аа, а, а і т.д. Спадкування членів серії множинних алелей підпорядковується розглянутим законам. Кожен з членів серії множинних алелей може повністю домінувати один над іншим, наприклад в порядку убування: А> А> а> а і т. д. У цій ситуації кожен наступний член алельному серії буде домінувати над усіма іншими, крім попередніх.
Спадкування груп крові системи АВ0
Група крові системи АВО (читається як В«а, б, нульВ») контролюється одним аутосомним геном, тобто геном, розташованим в одній з аутосомн...
