Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Контрольные работы » Методи визначення мелоксикаму

Реферат Методи визначення мелоксикаму





и плазми були введені в конку Із алкіл-діол сіліцієм, використан 0,05 М фосфатний буфер, pH 6,0. За рухому фазу вокорістано суміш 0,05 М фосфатнго буферу-30% ацетонітрілу-25 мM т-бутіламіну при pH 7,0. Лінійність калібрувальної крівої віконується в межах 5-3500 нг/мл. p align="justify"> Простий І ШВИДКО метод аналізу ВЕРХ для Виявлення мелоксикаму в плазмі описів у [16]. Дана методика Повністю відкідає екстракційну процедуру. Протеїні плазми були добуті, вікорістовуючі хлоридно кислоту (70%) i ацетонітріл (1:1). Аналітична колонка містіла рухому фазу, что являє собою суміш натрій ацетатного буферу (pH 3,3; 170 ммоль) i ацетонітрілу (62:38 v/v). УФ детектування відбувається при ? = 355 нм. Отримай калібрувальна крива булу лінійною в межах концентраційного ряду 50-1500 нг/мл.

Визначення мелоксикаму в чістій ​​ФОРМІ и у фармацевтичних препаратах за помощью ГОРУ виклади в [13]. Препарат візначається за наявності его ПРОДУКТІВ Розкладу в межах 100-500 мкг/мл з СЕРЕДНЯ процентною точністю 100,13 В± 0,53. Як Рухом фаза в методіці вікорістовується метанол и ацетатно буферних з pH 4,3 (45:55). Детектування проходити при 365 нм. p align="justify"> Основні хіміко-аналітічні характеристики опис хроматографічніх методів визначення мелоксикаму подано у табліці 2.1.


Таблиця 2.1 - Основні характеристики хроматографічніх методик визначення мелоксикаму

ПрепаратВід хро-їСпосіб детектуванняРухома фазаЛінійність, нг/млСmin, нг/млЛ-ра1234567Мел pridinol mesylateОФ ВЕРХУФ ? = 225 нмМетанол-ізопрпанол-50 мМ К3РО4 (51:9:40), рН = 5,9 - [6] МелВЕРХУФ ? = 355 нмАцетонітріл-20 мМ КН2РО4 (40:60) к-та (80:20:0,2) 0,10-500,10 [8] Мел Піроксікам ТеноксікамРХ Мас-спектрометріяМетанол-15 мМ амоній форміат (60:40), рН = 3,00,5-2000,5 [9] Мел flunixin meglumine carprofen tolfenamic acidРХ Мас-спектрометрія (електронного захопленню) 10 мМ форміатна к-та-метанол (50:50) - - [10] МелРХУФ ? = 364 нм0, 05 М фосфатний буфер-30% ацетонітріл-25 мМ т-бутіламін, рН = 75-3500, 50-35003 [14] МелРХМас-спектрометріяАцетонітріл-0, 2% форміатна к-та (65:35), рН = 3,18,96-20598,96 [15] МелВЕРХУФ ? = 355 нмНатрій ацетатно буфер (рН = 3,3; 170 ммоль)-ацетонітріл (62:38) 50-150050 [16] МелВЕРХУФ ? = 365 нмМетанол-ацетатний буфер рН = 4,3 (45:55) 100-500 мкг/мл- [13]

прото суттєвім недоліком хроматографічніх методів аналізу всі ж залішається висока ВАРТІСТЬ обладнання, Яке, на жаль, доступні не усім аналітічнім лабораторіям, та Використання цієї токсичної розчінніків ТОЩО. ...


Назад | сторінка 5 з 11 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Буфер обміну
  • Реферат на тему: Розробка програми, що реалізує алгоритм, який використовує z-буфер
  • Реферат на тему: Основні характеристики води та їх визначення
  • Реферат на тему: Методи якісного та кількісного аналізу. Методика визначення катіона Сu2 +
  • Реферат на тему: Методи визначення Функції витрат та аналізу різіків. Метод Монте-Карло