ї кислоти.
Ацетилхолін - самий універсальний медіатор в організмі, знаходиться в пов'язаної з білками формі, що оберігає його від руйнування у всій нервовій клітині. Найбільша кількість його знаходиться в пресинаптичної частини в неактивній формі. Під впливом нервового імпульсу ацетилхолін переходить у вільну активну форму і вступає у взаємодію з холінореактівниє структурами (холінорецепторамі). p align="justify"> Взаємодія ацетилхоліну і холінорецептор забезпечує передачу збудження. Розщеплення ацетилхоліну та підготовку холінорецепторів до сприйняття наступного імпульсу забезпечує холіноестераза. p align="justify"> холінорецептор представляють собою складні білкові комплекси двох видів: М-і Н-холінорецептори, розкидані по всій нервовій системі. Найбільша кількість їх зосереджено в корі головного мозку та інших найважливіших ділянках нервової сістеми.центральние М-холінолітики, що володіють великим спорідненістю до М-холінорецепторів, ніж яке-небудь інша речовина, в тому числі природний медіатор ацетилхолін. Інші холінолітики (атропін, дітран, амізил) утворюють менш міцний комплекс з М-холінорецепторами, ніж BZ. p align="justify"> Міцність комплексу BZ - рецептор значно подовжує клініку ураження.
Другим аспектом дії BZ є порушення синтезу ацетилхоліну за рахунок блокади ферменту холінестерази.
Третім аспектом дії є прискорене вивільнення ацетилхоліну з синаптичних везикул і гальмування його розпаду в синаптичної щілини. У цілому виснажуються запаси ацетилхоліну в нервовій клітині, що викликає стійкий М - холінолітичний ефект BZ. p align="justify"> псіхотоміметікамі інших груп (I, II, IV) мають в цілому адренергіческіх дією і викликають порушення обміну катехоломінов в адрінергіческіх нейронах ЦНС. Катехоламинам відводиться роль активації кори головного мозку. До них відноситься адреналін, норадреналін, допамін. p align="justify"> Катехоламіни синтезуються з тирозину і накопичуються в адренергіческіх везикулах поблизу пресинаптичної мембрани. Катехоламіни можуть знаходитися в двох формах: лабільною і стабільною, що знаходяться в постійному рівновазі. p align="justify"> При надходженні нервового імпульсу медіатори вивільняються в синаптическое простір, де, реагуючи з адренореактівниє системами ефективної клітини (? 1,? 2,? 1,? 2 - адренорецепторами) викликають її збудження і подальшу передачу імпульсу. Руйнування медіаторів відбувається ферментами МАО і КОМТ (катехолортометилтрансферазой) або відбувається їх активний транспорт в пресинапс.
Речовини типу LSD, фенамина, мескалина втручаються в обмін катехоламінів на різних рівнях. Ряд речовин блокує МАО і КОМТ, підсилює дію ендогенних медіаторів. p align="justify"> Інші речовини сенсибилизируют адренорецептори, підвищуючи їх чутливість до медіатора (фенамін).
Останнім часом велика увага приді...
