зотфіксуючих бактерій роду Clostridium. Деякі з них, наприклад C. pasteurianum, у великих кількостях зустрічаються тільки в північних грунтах. У грунтах південної зони домінують C. acetobutylicum. При окультуренні грунту склад грунтової мікрофлори, у тому числі бацил і клостридій, істотно змінюється, з'являються спороутворюючі види, властиві більш південній зоні.
Іноді з органічними добривами (гній і компост) в грунт вносять специфічні для цих добрив бацили. Так, в розігрівають при дозріванні гної міститься багато клітин Bacillis mesentericus, B. subtilis і термофільних бактерій.
З вертикальною поясністю грунтів пов'язана в основному така ж зміна бацилярних і клострідіальном форм, як і при зональному розподілі. Однак грунту вертикальної поясності можна вважати повним аналогами горизонтально-зональних, тому і в складі їх мікроорганізмів є деякі відмінності [3].
Актиноміцети
Група актиноміцетів бактерій актіноміцетного лінії надзвичайно широка. В останні роки у вивченні екології та географії цих мікроорганізмів досягнуті великі успіхи. Типові форми, що відносяться до аеробам і утворюють міцелій, широко поширені в грунті. Подібно бацилам, стрептоміцети бідно представлені в північних грунтах, але в південних їх чисельність різко зростає, що підтверджується всіма методами дослідження.
Широке поширення актиноміцетів в природі визначається їх стійкістю до висушування, тимчасової відсутності поживних речовин в середовищі проживання і ефективністю розселення їх спор. Багато актиноміцети в лабораторних культурах здатні повільно зростати на водному агарі та інших середовищах з низьким вмістом живильних речовин. У грунті активно зростаючий вегетативний міцелій виявляється переважно в мікрозонах з підвищеним вмістом органічної речовини. Кореляція між вмістом актиноміцет в грунті і кількістю органічної речовини в ній ще в 1958 році відзначав Н.А. Красильников. Володіючи невеликою швидкістю росту, актиноміцети при попаданні в грунт речовин, легкодоступних багатьом мікроорганізмам, зазвичай не виявляються в першому ешелоні r-стратегів і домінують лише тоді, коли створюють умови для використання порівняно важкодоступних субстратів. Більшість актиноміцетів - нейтрофіли (оптимальні для зростання значення pH 6-8), однак, існують відомості про присутність у грунті ацидофільних і алкалофільних форм.
Представники майже всіх відомих пологів актиноміцетів виділені з грунту або виявлено у грунті. Однак закономірності розподілу міцеліальних прокаріот в грунтах донедавна були досліджені тільки у представників пологів Streptomyces і Streptoverticillium. Введення поняття комплексу грунтових актиноміцетів, структура якого відображає просторово-часове співвідношення окремих таксонів (родів, видів) міцеліальних прокаріотних мікроорганізмів, сприяло виявленню загальних закономірностей розподілу цих організмів у природних субстратах і, в першу чергу, в грунті. Структура комплексу грунтових актиноміцетів визначається складом і чисельністю типових родів і видів і величиною видового спектру. Виділити представників усіх відомих у даний час пологів актиноміцетів не представляється можливим, оскільки для виявлення багатьох представників даного порядку потрібні спеціальні методи, що включають ряд селективних прийомів, пов'язаних з властивостями як суперечка, так і міцелію цих організмів, що характеризуються складними життєвими циклами. Зазвичай використовують традиційний метод поверхневого посіву з розведень на щільні живильні середовища: казеїн-гліцериновий агар і середу з пропионатом натрію. В окремих випадках для виділення деяких маловивчених пологів актиноміцетів застосовували передпосівний обробіток ґрунтових зразків (нагріванням при 100 С протягом 1:00).
Структура комплексів грунтових актиноміцетів специфічна кожному біогеоценозу. Лісовий біогеоценоз характеризується наявністю одного домінуючого роду Streptomyces з типовими домінуючими видами тільки однієї секції та серії. Види грунтових актиноміцетів лісового біогеоценозу функціонують в умовах, де основними Середовищеутворюючу факторами є підстилка, невисокий вміст гумусу, низьке значення pH середовища. Ці умови визначають заповнення основної частини простору екологічних можливостей (65%) в лісовому грунті тільки стрептомицетами секції та серії Cinereus Achromogenes. Показано, що екологічні ніші вивчених актіноміцетного популяцій дерново-подзолистой грунту не роз'єднані повністю, а в тій чи іншій мірі перекриваються. Види секцій і серій Cinereus Achromogenes І Albus Albus мають подібні екологічні позиції, ступінь перекривання їх екологічних ніш більше 70%. Те ж можна сказати про види секцій і серій Roseus Lavendulae-roseus і Cinereus Chromogenes. Якщо ступінь перекривання ніш розглядати як коефіцієнт конкуренції видів, то конкурентні взаємини в грунті найбільш вірогідні між представника...
