у реєстрацію на товари, включені до розділу II Єдиного переліку товарів, що підлягають санітарно-епідеміологічному нагляду (контролю) на митному кордоні і митній території Митного союзу.
Роботи для цілей отримання документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), здійснюються уповноваженими органами Сторін за заявами індивідуальних підприємців, юридичних осіб (далі - заявники) за їх рахунок.
Заявником на отримання документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), є:
для підконтрольних товарів, що виготовляються на митній території Митного союзу, - виготовлювач (виробник) підконтрольної товару;
для підконтрольних товарів, що виготовляються за межами митної території Митного союзу, - виготовлювач (виробник), постачальник (імпортер) підконтрольної товару.
Термін оформлення документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), не може перевищувати 30 календарних днів з моменту звернення заявника.
Порядок оформлення документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), включає:
прийом і реєстрацію заяви;
експертизу поданих документів, включаючи документи, надані заявником, і результати лабораторних досліджень (випробувань) підконтрольних товарів на відповідність Єдиним санітарним вимогам;
погодження необхідної інформації відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
внесення відомостей про підконтрольні товарах в Реєстр свідоцтв про державну реєстрацію (Реєстр свідоцтв);
оформлення та видачу документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів).
Відбір проб (зразків) підконтрольних товарів, вироблених на митній території Митного союзу, для лабораторних досліджень (випробувань) здійснюється лабораторіями уповноважених органів, акредитованими (атестованими) в національних системах акредитації (атестації) Сторін і внесених до Єдиного реєстр органів з сертифікації та випробувальних лабораторій (центрів) Митного союзу, в кількості, необхідній для проведення досліджень, і оформляється актом відбору.
Проби (зразки) підконтрольних товарів, що виготовляються за межами митної території Митного союзу, для цілей оформлення свідоцтва про державну реєстрацію надаються з супровідним листом виготовлювача (виробника).
Лабораторні дослідження підконтрольних товарів для цілей оформлення документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), проводяться лабораторіями уповноважених органів, акредитованими (атестованими) в національних системах акредитації (атестації) Сторін і внесеними до Єдиного реєстру органів з сертифікації та випробувальних лабораторій (центрів) Митного союзу, в цілях встановлення безпеки підконтрольних товарів згідно з Єдиними санітарними вимогами.
Рішення про видачу документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), приймається уповноваженими органами на підставі позитивних результатів експертизи наданої документації та результатів лабораторних досліджень (випробувань) підконтрольних товарів.
Для цілей видачі документа, що підтверджує безпеку продукції (товарів), подаються такі документи:
) для підконтрольних товарів, що виготовляються на митній території Митного союзу:
заяву;
копії документів, відповідно до яких виготовляється продукція (стандарти, технічні умови, регламенти, технологічні інструкції, специфікації, рецептури, відомості про склад), завірені виробником (виробником);
копія документа виготовлювача (виробника), що посвідчує безпеку і якість досліджуваних зразків, завірена відповідно до законодавства Сторони, в якій проводиться державна реєстрація;
документ виробника (виробника) щодо застосування (експлуатації, використанню) підконтрольних товарів (інструкція, керівництво, регламент, рекомендації) або його копія, завірена заявником (при наявності);
копії етикеток (упаковки) або їх макети на підконтрольні товари, завірені заявником;
копії документів про специфічної активності біологічно активної добавки до їжі (для препаратів, що містять невідомі компоненти, неофіційні прописи), завірені заявником;
акт відбору зразків (проб);
декларації виробника (виробника) про наявність генно-інженерно модифікованих (трансгенних) організмів, наноматеріалів, гормонів, пестицидів у харчових продуктах;
протоколи досліджень (випробувань), наукові звіти, експертні висновки;
виписка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб або Єдиного державного реєстру індивідуальних підприємців; ...
