застосовуються у ветеринарії, на територію Митного союзу, за винятком наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, здійснюється на підставі разових ліцензій, які видаються уповноваженим органом державної влади держави - члена Митного союзу (далі - уповноважений орган), на території якого зареєстрований заявник.
. Для оформлення ліцензії до уповноваженого органу подаються документи, передбачені п. 3 ст. 3 Угоди. p align="justify">. Додатково заявник подає до уповноваженого органу копію свідоцтва (посвідчення) про державну реєстрацію лікарського засобу, застосовуваного у ветеринарії, виданого відповідним уповноваженим органом держави - члена Митного союзу. p align="justify">. Фізичні особи можуть здійснювати ввезення лікарських засобів, що застосовуються у ветеринарії, для особистого користування (в некомерційних цілях) без ліцензії на ввезення відповідно до законодавства держав - членів Митного союзу. p align="justify">. Ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів, що застосовуються у ветеринарії, для проведення реєстраційних випробувань, а також обмеженої кількості незареєстрованих лікарських засобів, що застосовуються у ветеринарії, для лікування тварин в зоопарках, здійснюється без ліцензії при поданні укладення виконавчого органу держави - члена Митного союзу, що здійснює державну реєстрацію лікарських засобів, що застосовуються у ветеринарії, про доцільність ввезення із зазначенням найменувань лікарських засобів застосовуваних у ветеринарії, кількості, форми, дози, концентрації, фасування, назви заводу і країни виробника.
. У разі якщо відповідно до законодавства держави - члена Митного союзу рішення про видачу ліцензії приймається уповноваженим органом за погодженням з іншим органом державної влади держави - члена Митного союзу, то заявник на додаток до документів, визначених п. 4 і 5 Положення, представляє в уповноважений орган документ, що підтверджує рішення органу державної влади про можливість ввезення на митну територію Митного союзу лікарських засобів, що застосовуються у ветеринарії.
При цьому до органу, що здійснює узгодження, заявник подає документи, необхідні для подання в погоджують органи державної влади держави - члена Митного союзу відповідно до законодавства держави - члена Митного союзу.
. До заяви оформляється додаток із зазначенням кожного окремого найменування лікарського засобу, застосовуваного у ветеринарії, його лікарської форми, кількісних і вартісних показників. p align="justify">. Термін розгляду документів, що подаються в узгоджувальний орган, визначається відповідно до законодавства держави - члена Митного союзу. p align="justify">. Уповноважений орган має право видавати роз'яснення (висновку) з питань видачі ліцензії. Інформація про видані роз'ясненнях (висновках) направляється до Комісії Митного союзу. br/>
. Порядок ввезення на митну територію Митного...
