личина стаціонарного потенціалу корозії Е ст. постійна щодо нормального хлорсеребряного електрода у фоновому розчині і складає - 0,670 В при температурі 20 0 С. При додаванні до нього желатину значення потенціалу корозії збільшується до - 0,490 В, спостерігається зсув поляризаційних кривих на 180 мВ (рис.2 а), а при додавання уніфлока на 190 мВ (рис.2 б) у бік більш позитивних значень, характеризуючи переважно гальмування швидкості анодної реакції. Одночасно із зміною потенціалу корозії спостерігається зменшення струму корозії, що вказує на змішаний механізм дії інгібітору.
Результати розрахунків значень стаціонарного потенціалу (Е ст) і струму корозії (), коефіцієнта гальмування (g), ступеня захисту (Z) і відносного стандартного відхилення при різних температурах наведені в таблиці 1. Як видно з таблиці, розчини інгібіторів (NaPO 3 ) n - уніфлок при еквімолярних співвідношенні компонентів, при всіх вивчених температурах ефективні і приймають значення ступеня захисту від 91,40 до 95,16%. Присутність змішаного інгібітора (NaPO 3 ) n - NaКМЦ надає значно менше дію на процес електрохімічної корозії. Так, якщо при 20 0 З ступінь захисту даного змішаного інгібітора дорівнює 76,80%, то з підвищенням температури захисний ефект незначно змінюється і при досягненні 80 0 З знижується до 68,93% (табл.1).
Зазначимо, що саме по собі підвищення величини швидкості корозії із зростанням температури не може служити доказом того, що в ході експерименту збільшувалася частка активної поверхні металу. Досить високі швидкості корозії можуть спостерігатися в деяких випадках і з пасивного стану. Тим часом, інформація про стан поверхні сталі в ході корозійних випробувань дуже важлива, так як
В
а
В
б
Рис. 2. Поляризаційні криві сталевого електрода. У фоновому розчині (1 і 1 `); в присутності 0,001% розчинів сумішей (NaPO 3 ) n -желатин (а) і (NaPO 3 ) n -уніфлок (б ) при еквімолярних співвідношенні компонентів (2 і 2 `). (Криві 1 і 2 при 20 0 З, криві 1 `і 2` при 80 0 С). br/>
Пасиватор ефективні тільки в разі низьких швидкостей корозії з пасивного стану. Однозначно судити про стан поверхні зразків можна за величиною електродного потенціалу. У зв'язку з цим паралельно корозійних були проведені хронопотенціометріческіе вимірювання. Вимірювання потенціалу електрода в часі у фоновому розчині (рН = 5,00) залежно від температурних умов і добавок іонів Ca 2 + , Na + , Zn 2 + , PO, P 2 O, COO - , NH і Cl показали, що без яких зовнішніх впливів з часом потенціал сталі має тенденцію до облагороджування. Таким чином, є виражена тенденція до переходу сталі в пасивний стан...
