, карієсу зубів, ожиріння.
Водночас, зафіксовано збільшення частки осіб астенічного соматотипу серед хворих на варикозну хворобу, виразкову хворобу і гастрит, гіпотонічній хворобою, хронічної надниркової недостатністю, цукровим діабетом 1 типу, атрофічним ринітом і вегетосудинною дистонією, кардіоневрозі, хронічним апендицитом, аменореєю, деякими хронічними бронхолегеневими захворюваннями.
Механізми цих взаємозв'язків грунтуються на метаболічних і функціональних особливостях різних соматотипів, описаних вище. Ці варіації можуть відображати меншу стресостійкість астенічних індивідів і фундаментальні відмінності у функціонуванні аутоімунних регуляторних механізмів у осіб з різним типом конституції. p> Багато з захворювань, ризик розвитку яких ув'язується з конституцією, поліетіологічное. Так, виразкова хвороба може мати в якості основного патогенного фактора дію хронічного стресу, але розвивається і в результаті дії інших етіологічних факторів. Цілком зрозуміло, що класична взаємозв'язок між зниженою стресостійкістю і підвищеним ризиком виразковій хворобі найбільш чітко проявляється при стрессорной етіології захворювання, але може бути затушована при інших варіантах етіології. p> У міру розвитку молекулярної патології, все більшу увагу привертають кореляції між конкретними серологічними маркерами конституції і захворюваннями.
З часів відкриття К. Ландштейнером і А. Штурлі груп крові системи АВ0, дослідники зіставляли структуру захворюваності і патогенез окремих хвороб у носіїв різних еритроцитарних агглютиногенов. Незважаючи на суперечливість даних про взаємозв'язок груп крові і захворюваності, деякі закономірності простежуються досить чітко. Так, встановлена ​​схильність до гіперхолестеринемії і підвищена схильність атеросклерозу, атеросклеротичної гіпертензії та інфаркту міокарда серед осіб з групою крові А, в порівнянні з носіями групи 0. За системою MN підвищена частота інсультів зчеплена з серотипом ММ. [99]
Водночас, отримані явні свідчення підвищеної частоти народження групи 0 в порівнянні з групою А у хворих на виразкову хворобу дванадцятипалої кишки, а також при вегето-судинної дистонії. Рак шлунка рідше зустрічається у носіїв групи крові 0, а при групі А, за даними П. Чандрасоми і К. Тейлора (1998), ризик збільшується на 20%. Чума менш важко протікає у носіїв групи крові В. Збільшено частоту групи крові 0 серед довгожителів. p> Для пояснення цих фактів залучаються різні патофізіологічні теорії. Згідно з однією з них, наявність тих чи інших агглютиногенов в якості фізіологічних аутоантигенов не дає можливості імунній системі організму розвинути максимальну інтенсивність імунної відповіді проти тих чи інших екзогенних патогенів. Тому, що не мають агглютиногенов носії 0 групи виявляються у виграшному становищі з точки зору імунітету, в тому числі, противоинфекционного і протипухлинного. Інша теорія припускає, що носії групи 0 володіють меншим потенціалом ...
