радіації, ніж ДНК спочиваюча. Другим критичним моментом у житті клітини, вразливим для радіації, є процес самоудвоенія (реплікація) ДНК. p align="justify"> У кожній живій системі послідовно змінюються клітинні покоління. Життєвий цикл, період від одного поділу до іншого, підрозділяється на чотири фази: мітоз (М), пресинтетичний період (G1), період синтезу ДНК (S), постсинтетическом період (G2). Весь життєвий цикл має тривалість 10-30 годин. p align="justify"> За часом мітоз займає 2-5% загальної тривалості клітинного циклу, або 0,5-1 год. Значення мітозу в житті опроміненій клітини полягає в тому, що діяльність систем внутрішньоклітинного відновлення до початку мітозу повністю припиняється і всі пошкодження ДНК, що залишилися нерепарірованнимі, в процесі мітозу фіксуються і або призводять клітку до загибелі, або зберігаються в спадковому механізмі клітин-нащадків, знижуючи їх життєздатність і служачи матеріалом для формування мутацій.-фаза тривати 8-12 годин, протягом цього періоду найбільш повноцінно функціонують системи внутрішньоклітинної репарації. S-фаза триває 9-12 годин, у цей період репаративні системи або не працюють, або функціонують слабо. G2-фаза триває 4-6 годин, у цей період функціонують системи постреплікатівной репарації, ефективність яких нижче, ніж у G1-фазі. У підсумку більшість клітин найбільш чутливі до радіації в кінці G1-фази, перед початком синтезу ДНК, і перед вступом до мітоз, в самому кінці G2-фази. p align="justify"> Найбільш універсальною реакцією клітин на вплив іонізуючої радіації в різних дозах є тимчасова зупинка ділення, або радіаційний блок мітозів. Тривалість затримки суворо пропорційна дозі радіації - приблизно 1 годину на кожен 1 Гр - і проявляється у всіх клітин опроміненої популяції незалежно від того, чи виживе клітина надалі або загине. Із збільшенням дози радіації зростає НЕ частка реагуючих клітин, а час затримки мітозу кожної з опромінених клітин. Час затримки в значній мірі залежить також від стадії клітинного циклу. При опроміненні в S і G2-фазах воно максимальне, в мітозі - мінімальне: почавши мітоз, практично всі клітини завершують його без затримки. p align="justify"> Просування клітини по циклу визначається активацією послідовно змінюють один одного циклінзалежної кіназ - ферментів, фосфорилюється амінокислотні залишки в білках і тим самим змінюють їх конформацію і ензиматичну активність. Кожна циклінзалежної киназа складається з власне каталітичної одиниці і регуляторної субодиниці - одного з циклінів. Для переходу від однієї стадії циклу до іншої необхідно утворення нового комплексу каталітичної одиниці з одним з циклінів, а також фосфорилювання певних амінокислотних залишків у її молекулі. Негативна регуляція просування клітини за фазами циклу здійснюється інгібіторами циклінзалежної кіназ. p align="justify"> У клітинному циклі є декілька так званих звіряльні точок, "Чекпойнт", при проходженні яких ферментативні системи перевіряють ДНК на пошкодження, і в разі їх виявлення акти...
