ення клітини, така смуга має мати певну орієнтацію (нахил) і положення всередині зорового периметра
Хьюбел і Візел розрізняють в зоровій корі два типи клітин. Вони назвали перший тип В«простимиВ», або клітинами В«з простим рецептивних полемВ», а другий - В«складними клітинамиВ». Дізнатися В«простуВ» клітину можна за допомогою сканування рецептивного поля маленьким світловим плямою. Але у всіх дієвих стимулів всіх кіркових нейронів є подібності виражаються в тому, що такі стимули мають прямолінійними межами між освітленими і затемненими ділянками. Коркові клітини оптимально реагують на кордон з прямолінійним контрастом. В«ПростіВ» можна назвати інакше клітинами В«з фіксованим полемВ», а В«складніВ» - В«детекторами кутаВ» або В«нахилуВ» [9]. p align="justify"> На популяційному рівні первинна зорова кора ссавців має вкрай специфічну модульну організацію, яка може бути виявлена ​​за допомогою різних методичних підходів.
В§ 1.3 Функціональна організація первинної зорової кори
Вже за допомогою мікроелектродну методу вдалося показати, що в кожному невеликій ділянці зорової кори кішки і мавп, перпендикулярно її поверхні, згруповані нейрони з однаковими функціональними властивостями. Вони утворюють так звану колонку нейронів. Колончатая функціональна організація кори виявляється в тому, що нейрони кори функціональні характеристики, що відрізняють їх від нейронів сусідніх колонок. У 1962 р. Хьюбел і Візел показали, що в зоровій корі кішки [17] (а пізніше і в корі головного мозку мавпи [18]) нейрони, розташовані в одній корковою колонці, вибагливі до однієї і тієї ж орієнтації стимулів; до інших орієнтаціям стимулів вибагливі нейрони інших, сусідніх колонок. Така впорядкованість добре виявляється при зануренні реєструючого мікроелектрода через всю товщину кори від поверхні до глибоких шарів. p align="justify"> Якщо напрямок занурення електрода перпендикулярно до поверхні кори і збігається з напрямком колонки, то всі нейрони, активність яких реєструється по ходу занурення електрода, мають однакову орієнтаційну вибірковість. Якщо електрод занурювати в кору похило, то в міру занурення кілька разів відбувається зміна орієнтації рецептивних полів, коли електрод переходить з однієї колонки в іншу. У 1986 році Amiram Grinvald з групою вчених методом оптичного картування по внутрішньому сигналом уточнили особливості колончатой ​​організацію первинної зорової кори кішки [21]. Так ними було показано, що орієнтаційні колонки, кодують всі можливі орієнтації зорового стимулу, утворюють локальну корковую структуру подібну дитячої вертушці (В«pinweelВ»). По всій видимості, ця структура відповідає функціональному модулю - Гиперколонка. Цей термін ввели в ужиток ще Хьюбел і Візел, і він позначає функціональну одиницю кори, яка в певній точці зорового простору виявляється задіяна в аналізі інформації про орієнтацію меж об'єктів. Цікаво, що в центрі Гиперколонка...
