ну в специфічних ядрах зорового бугра і подушки спостерігається десинхронізація [Hess et al, 1953; Jouvet, 1962]. У гіпокампі під час повільного сну реєструється високовольтна тета-активність [Cadilhac et al., 1961; Jouvet, 1962] і дельта-хвилі [Оніані і ін, 1970]. p align="justify"> Механізми, відповідальні за регуляцію і підтримка різних проявів повільного сну, багато в чому ще не ясні, мають складну організацію і функціонують у тісному контакті. Оскільки початок сну завжди, виключаючи нарколепсію, йде з розгортання стадій повільного сну, доцільним є опис уявлень про механізми їх включення. Як вже згадувалося, з відкриттям ролі ретикулярної формації у забезпеченні стану неспання [Moruzzi, Mayoun 1949, Possi, Zancetti, 1960] наступ повільного сну розглядається як наслідок тимчасової блокади ретикулярної системи і включення синхронізуючих таламо-кортикальних механізмів, описаних ще в 1929 р. Гессом. Реєстрація сонних веретен одночасно в таламусі і корі, вперше здійснена Dempsey, Morrison [1942], послужила приводом для роздумів про місце первинної їх генерації. Автори припустили первинну їх генерацію в таламусі з подальшим розповсюдженням в кору великих півкуль. p align="justify"> Згідно з уявленнями ряду дослідників генерація сонних веретен здійснюється неспецифічної таламо-кортикальної проекційною системою, пускову роль в якій виконують таламические ядра [Morrison, Dempsey, 1942; С. П. Нарікашвілі, 1969]. Разом з тим експериментальні дослідження вказують на важливу роль кори, оскільки після повної екстирпації останньої спостерігається зникнення веретен в таламусі [Jouvet, Michel, 1958]. Подальшими дослідженнями показано, що для генерації сонних веретен достатня схоронність лише невеликої ділянки кори, зокрема орбітальної кори [Velasco, Landsley, 1965]. При розгляді ролі специфічних і неспецифічних ядерних утворень таламуса в генерації веретен перевага віддається неспецифічним ядрам [Knott, Ingram, 1951]. p align="justify"> Як вже вказувалося, сомногенних, синхронізуючі механізми не обмежуються таламо-кортикальної системою. Реакції синхронізації на ЕЕГ спостерігаються при низькочастотному подразненні багатьох структур мозку, тоді як при високочастотної стимуляції тих же (синхронізуючих) структур настає десінхронізірующій ефект. Все це може свідчити про широку представленості структур, відповідальних за регуляцію циклу неспання - сон, і лише про переважну концентрації в тій чи іншій галузі. p align="justify"> Фаза швидкого сну (синоніми: парадоксальний сон, ромб енцефалічеський, активоване, Rein - сон, сон зі сновидіннями та ін) характеризується наступними основними електрофізіологічними ознаками: 1) реакцією десинхронізації на ЕЕГ; 2) швидкими рухами очей (БДГ), реєстрованими на електроокулограмме; 3) падінням тонусу субментальних і шийних м'язів, що реєструються на ЕМГ у людини (у тварин шийних м'язів) [Aserinsky, Kleitman, 1953 ; Dement, Kleitman, 1957]. Динаміка зміни електроактивних сомати...
