дсутності впливів.
Важливою характеристикою даного методу, що підкреслює його універсальність, є можливість його використання відносно представників різних груп живих істот. Особливо підкуповує простота методики вимірів і розрахунків флуктуірует асиметрії. Серед усіх биоиндикаторов рослини найбільш зручні, тому вони - основні продуценти, знаходяться на межі двох середовищ - грунту і повітря, ведуть прикріплений спосіб життя, доступні і зручні в зборі матеріалу. Для біоіндікаціонних характеристики великих територій краще використовувати деревні рослини, так як трав'янисті рослини більшою мірою відображають мікробіотопіческіе умови (Заренков, 2009).
.1.3 Вплив різних факторів на рівень флуктуірует асиметрії
В експерименті, при різних типах схрещувань виявлено, що при близькоспорідненому схрещуванні і при віддаленій гібридизації величина флуктуірует асиметрії зростає. Якщо при інбридингу це наслідок переходу багатьох локусів (локус - фіксоване положення на хромосомі) в гомозиготний стан, то при схрещуванні різних форм, мають значення межгенного взаємодії. Також порушення загальної коадаптірованності генома відзначено при накопиченні генетичних дефектів при таких захворюваннях людини, як заяча губа, вовча паща, синдром Дауна. Аналіз різних генетично детермінованих морф, у природній популяції показав їх рівноцінність за рівнем флуктуірует асиметрії, за винятком тих випадків, коли морфа має гібридне походження, що також викликає порушення коадаптірованності геном. З'ясування впливу рівня гетерозиготності популяції на рівень флуктуірует асиметрії показало, що визначальною виявляється не гетерозиготность як така за всіма локусами, а щодо тих із них, які пов'язані з якою-небудь характеристикою (наприклад, швидким і повільним зростанням) опосередковано впливає на асиметричність.
Залежність розглянутого показника від середовищних впливів, говорить про те, що забуферений розвитку дійсна лише в певному діапазоні умов і виявляється менш дієвою в незвичайних умовах середовища. У серії робіт, виконаних на рослинах, було показано, що якщо загальна стабільність розвитку контролюється генотипом, то самі по собі відмінності між лівою і правою половинами листа ненаправлени і незалежні, і їх не можна звести ні до генотиповим, ні до середовищним розходженням.
Вплив статевих відмінностей на рівень флуктуірует асиметрії не виявлено, навіть на тлі істотних статевих відмінностей по аналізованих ознаками.
Аналіз повільно і швидкозростаючих угруповань особин в популяціях виявив істотна відмінність між ними за рівнем флуктуірует асиметрії. Більш високий рівень асиметрії у повільно зростаючих індивідуумів, можна розглядати як наслідок зниженою стабільності розвитку в порівнянні з швидко зростаючими.
Популяційна динаміка даного показника в часі виявилася залежною від стабільності змін чисельності особин. У видів з невеликими стрибками чисельності від покоління до покоління показник флуктуірует асиметрії є досить стабільною популяційної характеристикою (за умови, що різні покоління розвиваються в незмінних умовах). Інша ситуація у видів, чисельність яких значно змінюється протягом популяційних циклів. Дослідження, проведені на звичайної бурозубки, (Sorex araneus) (динаміка чисельності якої схильна чіткому чотирирічному циклу, і максимально досягає 70-кратного розм...
