м'язи, що дає можливість рецепторам реагувати на нерівномірності руху як збільшенням, так і зменшенням частоти імпульсації і брати участь таким чином у корекції рухів.
Сухожильні рецептори Гольджі. Вони знаходяться в зоні з'єднання м'язових волокон з сухожиллям і розташовані послідовно по відношенню до м'язових волокон. Сухожильні рецептори слабо реагують на розтягнення м'яза, але збуджуються при її скороченні. Інтенсивність їх імпульсації приблизно пропорційна силі скорочення м'яза, що дає підставу розглядати сухожильні рецептори як джерело інформації про силу, що розвивається м'язом
Інформація від м'язових рецепторів по шляхах спинного мозку надходить у вищі відділи ЦНС, включаючи кору великого мозку, і бере участь в кінестезії.
Суглобові рецептори. Вони вивчені менше, ніж м'язові. Відомо, що суглобові рецептори реагують на становище суглоба і на зміни суглобового кута, беручи участь таким чином у системі зворотних зв'язків від рухового апарату і в управлінні ним.
. Передача і переробка соматосенсорной інформації
Передача і переробка соматосенсорной інформації. Чутливість шкіри і відчуття руху обумовлені проведенням в мозок сигналів від рецепторів по двох основних шляхах (трактах): лемнісковой і спинно-таламической, значно різняться за своїми морфологічними і функціональними властивостями. Існує і третій шлях - латеральний тракт Моріна, близький по ряду характеристик до лемнисковой системі.
лемнісковой шлях. На всіх рівнях цей шлях складається з відносно товстих і бистропроводящіх міелінізірованних нервових волокон. Він передає в мозок сигнали про дотик до шкіри, тиск на неї та рухах в суглобах. Відмітна особливість цього шляху полягає в швидкій передачі в мозок найбільш точної інформації, диференційованої за силою і місцем впливу. Перші нейрони цього шляху знаходяться в спинномозковому вузлі, їх аксони у складі задніх стовпів сходять до тонкого (ядро Голля) і клиновидний (ядро Бурдаха) ядрам довгастого мозку, де сигнали передаються на другий нейрони лемнісковой шляху. Частина волокон, в основному несучих сигнали від суглобових рецепторів, закінчується на мотонейронах сегментарного спинального рівня. Пропріоцептивна чутливість передається в спинному мозку також по дорсальній спинно-мозжечковому, спинно-цервікальному і деяким іншим шляхам.
У довгастому мозку в тонкому ядрі зосереджені в основному друга нейрони тактильної чутливості, а в клиновидном ядрі - другі нейрони пропріоцептивної чутливості. Аксони цих нейронів утворюють медіальну петлю і після перехрещення на рівні олив направляються в специфічні ядра таламуса - вентробазального ядерний комплекс. У цих ядрах концентруються третій нейрони лемнісковой шляху. Їх аксони направляються в соматосенсорную зону кори великого мозку.
У міру переходу на все більш високі рівні змінюються деякі важливі властивості нейронів лемнісковой шляху. Значно збільшуються (в довгастому мозку в 2-30, а в корі великого мозку в 15-100 разів) розміри рецептивних полів нейронів. Відповіді клітин стають все більш тривалими: навіть короткий дотик до шкіри викликає залп імпульсів, що триває кілька секунд. Відзначено появу так званих нейронів новизни, що реагують на зміну подразника. Незважаючи на збільшення розмірів рецептивних полів, нейрони залишаються досить специфічни...
