ібридів і нікуди не зникають. Задатки ознак не впливають один на одного, але розходяться при утворенні статевих клітин і потім вільно комбінуються у нащадків (закони розщеплення і комбінування ознак). Парність задатків, парність хромосом, подвійна спіраль ДНК - ось логічний наслідок і магістральний шлях розвитку генетики ХХ століття на основі ідей Менделя.
Назва нової науки - генетика (лат. «що відноситься до походження, народження») - було запропоновано в 1906 р англійським вченим В. Бетсоном. Данець В. Иоганнсен в 1909 р затвердив в біологічній літературі такі принципово важливі поняття, як ген (грец. «Рід, народження, походження»), генотип і фенотип. На цьому етапі історії генетики була прийнята і отримала подальший розвиток менделевської, по суті умоглядна, концепція гена як матеріальної одиниці спадковості, відповідальної за передачу окремих ознак в ряді поколінь організмів. Тоді ж голландський учений Г. де Фриз (1901) висунув теорію мінливості, засновану на уявленні про стрибкоподібність змін спадкових властивостей в результаті мутацій.
Закони генетики, відкриті Менделем і паладій його послідовників, описують передачу ознак від батьків до дітей. Об'єднання двох гаплоїдних гамет при заплідненні призводить до утворення диплоїдної зиготи, яка розвивається в дорослий організм.
Роботами Т.Г. Моргана і його школи в США (А. Стертевант, Г. Меллер, К. Бріджес), виконаними в 1910-1925 рр., Була створена хромосомна теорія спадковості, за якою гени є дискретними елементами ниткоподібних структур клітинного ядра - хромосом.. Вони стверджують, що всі успадковані ознаки визначаються генами. Кожен ген може бути представлений в одній або більшому числі форм, названих алелями. Всі клітини організму, крім статевих, містять по два алелі кожного гена, тобто є диплоїдними. Якщо два алелі ідентичні, організм називають гомозиготним з цього гену. Якщо аллели різні, організм називають гетерозиготності. Клітини, що у статевому розмноженні (гамети), містять тільки один аллель кожного гена, тобто вони гаплоидни. Половина гамет, вироблених особиною, несе один аллель, а половина - інший. Об'єднання двох гаплоїдних гамет при заплідненні призводить до утворення диплоїдної зиготи, яка розвивається в дорослий організм.
Гени - це певні фрагменти ДНК; вони організовані в хромосоми, що знаходяться в ядрі клітини. Кожен вид рослин або тварин має певне число хромосом. У диплоїдних організмів число хромосом парне, дві хромосоми кожної пари називаються гомологічними. Скажімо, людина має 23 пари хромосом, при цьому один гомолог кожної хромосоми отриманий від матері, а інший - від батька. Є й внеядерние гени (в мітохондріях, а у рослин - ще й у хлоропластах). Гени - це певні фрагменти ДНК; вони організовані в хромосоми, що знаходяться в ядрі клітини. Кожен вид рослин або тварин має певне число хромосом. У диплоїдних організмів число хромосом парне, дві хромосоми кожної пари називаються гомологічними. Скажімо, людина має 23 пари хромосом, при цьому один гомолог кожної хромосоми отриманий від матері, а інший - від батька. Є й внеядерние гени (в мітохондріях, а у рослин - ще й у хлоропластах). Були складені перші генетичні карти хромосом плодової мушки дрозофіли, стала на той час основним об'єктом генетики. На багато років вона стала улюбленим об'єктом генетичних досліджень. Зусиллями генетиків різних країн на ній були відкриті фундаментальні генетичні явища. Було встановлено, що гени розташовані в хромосомах лінійно та їх розподіл у нащадків залежить від процесів мейозу; що гени, розташовані в одній і тій же хромосомі, успадковуються спільно (зчеплення генів) і схильні рекомбінації (кросинговер). Відкрито гени, локалізовані в статевих хромосомах, встановлено характер їх успадкування, виявлені генетичні основи визначення статі. Виявлено також, що гени є незмінними, а схильні до мутацій; що ген - складна структура і є багато форм (алелей) одного і того ж гена. Потім об'єктом більш скрупульозних генетичних досліджень стали мікроорганізми, на яких стали вивчати молекулярні механізми спадковості. Так, на кишкової паличці Escheriсhia coli було відкрито явище бактеріальної трансформації - включення ДНК, що належить клітині донора, в клітку реципієнта - і вперше доведено, що саме ДНК є носієм генів. Була відкрита структура ДНК, розшифровано генетичний код, виявлено молекулярні механізми мутацій, рекомбінації, геномних перебудов, досліджені регуляція активності гена, явище переміщення елементів геному і т.д. Поряд із зазначеними модельними організмами генетичні дослідження велися на безлічі інших видів, і універсальність основних генетичних механізмів і методів їх вивчення була показана для всіх організмів - від вірусів до людини.
Хромосомна теорія спадковості міцно спиралася не тільки на генетичні дані, але й на спостереження про поведінку хромосом і особливості передачі спадкової інформ...
