нтрифугування або видалення більшої частини води за допомогою сифона. Далі чистої піпеткою береться крапля осаду, яка переноситься на предметне скло і проглядається спочатку під бинокуляром, а потім під мікроскопом. При мікроскопірованіі рекомендується користуватися покривним склом, так як накривання їм краплі з планктоном почасти уповільнює рух деяких планктеров. У живому стані головним чином визначаються дрібні форми безпанцирні коловерток. Для уповільнення руху тварин під покривне скло поміщають краплю наркотизирующий речовини - розчину хлоралгідрату, кокаїну, хлороформу і .т. п. Припинення руху планктеров можна досягти так само дуже обережним нагріванням препарату до 35 - 40 ° С, додатком вишневого клею або іншого вузького речовини.
Види не потребують визначення в живому стані, досліджуються з фіксованих якісних проб. З осаду сконцентрованих проб піпеткою планктон переноситься на предметне скло і обробляється. При обробці фіксованого матеріалу готують препарати у краплі води, у водному гліцерині - формаліні (1 частина гліцерину на 1 частина формаліну). Щоб середовище не підсихають, препарат по краю покривного скла оточують лаком. Для збереження препарату на тривалий час матеріал укладають в тверду середу: гліцерин - желатин, канадський бальзам.
Визначення організмів зоопланктону виробляється до виду по определителям.
3.2.2 Кількісна обробка проб
Далі слід кількісна обробка проб, яка полягає в підрахунку кількості організмів кожного виду по можливості за віковими стадіями або розмірним групам. Лічильний метод досить трудомісткий, але поки ще найточніший [8]. При інших методах (об'ємний, ваговий, хімічний і т. Д.) Одержувані оцінки носять сумарний характер. При відносно бідних планктоном водах організми зоопланктону підраховуються цілком у всій пробі. Зручно використовувати для цього камеру Богорова або кристалізатор Цееб. Камера Богорова має вигляд скляної пластинки з жолобом або з сполученими канавками, розділеними призматичними перегородками (рис. 6). Кристаллизатор Цееб представляє прямокутну ванночку з бортиками. Дно ванночки з нижньої сторони розграфлена паралельними лініями на смужки. Кожна смужка уміщається в полі зору бінокуляр зі збільшенням 4? 8. У більшості випадків доводиться мати справу з великою кількістю організмів. Тому підрахунок всіх організмів в досліджуваній пробі технічно неможливий. Слід обмежиться підрахунком невеликої порції планктону з наступним перерахунком на всю пробу. Пробу доводять до певного обсягу (25, 50, 100 см 3) залежно від достатку планктону. Чим частіше зустрічається організм в даній пробі, тим більше розбавлення потрібно застосовувати для його підрахунку. І. А. Кисельов [9] запропонував розбавляти пробу в тому випадку, якщо кількість прораховуваних організмів в порції більше 1000, або згущувати її, якщо кількість організмів менше 100. Проба зоопланктону виловлюється в мірний циліндр. Якщо її обсяг менше потрібного для підрахунку, то пробу доливають чистої профільтрованої (краще дистильованою) водою. Якщо потрібно менший обсяг, ніж дана проба, то її концентрують. Виробляється це таким чином. Пробу відстоюють до тих пір, поки практично весь планктон НЕ осяде на дні посудини, протягом 15 - 20 хв. Потім обережно, щоб не скаламутити осаду, відтягують за допомогою гумової груші надлишок води сифоном у вигляді скляної зігнутої трубки, вхідний отвір якої (опущене в пробу) затягується частим газом (№ 70 - 77). Приставшие до газу організми змиваються дистильованою водою за допомогою піпетки. Наведена до відомим об'ємом проба, виливається в колбу і рівномірно збовтується. За допомогою штемпель - піпеток різних обсягів (від 0,1 до 5 мл), не давши осісти організмам на дно, відбирають порцію проби. Частина проби, взяту штемпель - піпеткою, виливають у камеру Богорова і в ній просч?? ють число організмів кожного виду. Ця операція проводиться двічі, після чого всю пробу переглядають під бинокуляром в кристалізаторі Цееб для визначення та підрахунку рідкісних і великих видів. Число організмів у працях перераховується на весь обєм проби і записується в спеціальну картку (див. Додаток 2). Від визначення кількості організмів в пробі переходять до визначення чисельності (кількість організмів в 1 м 3) зоопланктону. Якщо проба відібрана шляхом проціджування об'єму води через мережу Апштейна, то розрахунок проводиться таким чином:
де - кількість організмів в 1 м 3 води, екз./м 3;- Кількість організмів в пробі, прим;- Об'єм води, процідженої через мережу, л.
Якщо відбір проб проведений кількісної мережею Джеди, то насамперед розраховують коефіцієнт планктонної мережі (або множник перекладу на 1 м 3) виходячи з радіуса її вхідного отвору. Коефіцієнт мережі розраховується наступним чином:
де, - площа вхідного отвору мережі, см 2;- Гор...
