пройдуть без лікування, не варто.
Дізнайтеся думку свого лікаря, вивчіть доступну інформацію по епілепсії, зверніться до групи взаємодопомоги - це допоможе вам зробити правильний вибір тактики поведінки. Майже всі люди з епілептичними нападами пройшли період впевненості в можливості самовільного припинення нападів і мають на її рахунок власне судження. Вони можуть допомогти вам не зробити помилкового вибору.
Деякі вважають, що епілептичні напади, які починаються в шкільному віці, можуть самі закінчитися із завершенням пубертатного періоду. Дійсно це так. Але причина не в тому, що завершення періоду статевого дозрівання якось впливає на напади, просто відсоток вилікувалися в більшості своїй падає на цей вік. Ні в якому разі не можна розраховувати на те, що з досягненням цього періоду епілепсія пройде сама без лікування.
1.4.Международная класифікація епілепсії та епілептичних синдромів
Епілепсія та синдроми з локалізованими нападами
Идиопатические форми (початок нападів пов'язано з віком):
Доброякісна епілепсія дітей з центрально-скроневими (роландіческой) піками на ЕЕГ;
Епілепсія дітей з потиличними пароксизмами на ЕЕГ;
Первинна епілепсія читання.
Симптоматичні форми:
Хронічна прогредиентная парціальна епілепсія дітей (синдром Кожевникова);
Синдроми із специфічними причинами провокації нападів (рефлекторна епілепсія);
лобово, височно-, теменно-, потилично-часткова епілепсія.
Кріптогенние форми (невизначені форми)
Епілепсія та синдроми з генералізованими нападами
Идиопатические (початок нападів пов'язано з віком):
Доброякісні сімейні судоми новонароджених;
Доброякісні судоми новонароджених;
Доброякісна малюкова міоклонічна епілепсія;
Епілепсія з пікнолептіческімі абсансами (пікнолепсія, абсанс-епілепсія дітей);
Підліткова абсанс-епілепсія;
Епілепсія з імпульсивними малими нападами (підліткова миоклоническая епілепсія);
Епілепсія з генералізованими тоніко-клонічними судомами при пробудженні;
Інші форми генералізованої ідіопатичною епілепсії;
Епілепсія зі специфічними провокуючими факторами (рефлекторна і старт-епілепсія).
Кріптогенние або симптоматичні форми (пов'язані з віком появи нападів):
Синдром Веста;
Синдром Леннокса-Гасто;
Епілепсія з миоклонические-астатичними нападами;
Епілепсія з миоклонические абсансах.
Симптоматичні форми:
Рання міоклонічна енцефалопатія;
Дитяча епілептична енцефалопатія з ділянками ізоелектричної ЕЕГ;
Інші симптоматичні генералізовані форми епілепсії;
Симптоматичні генералізовані форми епілепсії специфічної етіології (див. додаток).
Епілепсія та синдроми, з невизначеними як фокальні або генералізонанние напади
Разом генералізовані і фокальні напади:
Напади новонароджених;
Важка міоклонічна епілепсія раннього дитячого віку;
Епілепсія з тривалими пік-хвилями на ЕЕГ під час повільної фази сну;
Cиндром афазії-епілепсії (Ландау-Клеффнера);
Інші невизначені форми епілепсії.
Без певних генералізованих і фокальних ознак (багато випадки генералізованих тоніко-клонічних судом, які за даними клініки і ЕЕГ не можна віднести до інших форм епілепсії даної класифікації, а також багато випадків великих судомних нападів під час сну).
Спеціальні синдроми
Ситуативні (випадкові) напади:
Фебрильні судоми;
Ізольовані напади або ізольований епілептичний статус;
Напади, пов'язані виключно з гострим впливом метаболічних або токсичних чинників, а також депривація (позбавлення) сну, алкоголь, ліки, еклампсія і т.д.
. 5 Проблеми особистості хворого на епілепсію
В даний час доведено, що епілептичні напади можуть з'явитися у людей будь-якого віку, з усіх соціальних верств і при будь-якому інтелектуальному рівні, і що епілепсія часто не є хворобою, а тим більше психічною хворобою у звичному розумінні цього слова.
