ків MutL і MutS у процесах корекції неспарених підстав і в регуляції гомеологічной рекомбінації. Системи корекції неспарених підстав у E.coli з формуванням і забудовою коротких проломів. Корекція гетеродуплексов при бактеріальної трансформації, її генетичний контроль (система Hex), вплив на результати генетичного картування. Корекція і висока негативна інтерференція. p align="justify"> Конверсія гена у еукаріот. Тетрадний аналіз межаллельних схрещувань. Типи тетрад. Полярність конверсії, її причини. Коконверсія. Протяжність ділянки конверсії. Питання про зв'язок мейотіческой конверсії з реципрокной рекомбінацією флангових маркерів. Мітотична алельних генна конверсія. Ектопічна мейотіческой і мітотична конверсія. Перемикання локусів MAT у гомоталлічних дріжджів. Генетичний контроль конверсії гена у екаріот на прикладах дріжджів і людини. Еукаріотичні гомологи бактеріальних білків MutL і MutS - сімейства білків PMS, MHL, MHS та ін, їх функції в рекомбінації та інших клітинних процесах. Складність систем корекції неспарених підстав у еукаріот, заснована на участі різноманітних гомологів батеріальних білків MutL і MutS. p align="justify"> Ролі конверсії в еволюції і в онтогенезі. Співвідношення між процесами кросинговеру і конверсії в різних генетичних системах. Конверсійні процеси, що здійснюються незалежно від кросинговеру. p align="justify"> рекомбінаційно процеси, що не потребують гомології для синапсису
Сайт-специфічна рекомбінація. Поширення сайт-специфічних рекомбінаційних систем у прокаріот і еукаріот, їх функції. Сайт-специфічні топоізомерази типу I як ключові білки сайт-специфічної рекомбінації у бактеріофагів, бактерій і дріжджів. Два сімейства сайт-специфічних топоізомераз I - інтегрази і резолвази. p align="justify"> Сайт-специфічна рекомбінація при інтеграції і ексцизії фага l. Схема Кемпбела. Відмінності між генетичними картами вегетативного фага і профага. Структура сайтів attP і attB. Система Int. Int-білок як представник сімейства інтегрази. Білок IHF E.coli. Інтасома. Молекулярна модель інтеграції і ексцизії фага l. Антипаралельними вибудовування att-сайтів при СИНАПСИС. Природа синапсису при сайт-специфічної рекомбінації. p align="justify"> Сайт-специфічні інверсії ДНК в бактеріофагів і бактерій (система Din) і у дріжджів. Ключові білки рекомбінації - інвертази як представники сімейства резолваз. Рекомбінаційні енхансери для сайт-специфічних інверсій. Білок Fis E.coli. Інвертасома. Молекулярна модель рекомбінації, здійснюваної резолвазамі. Роль сайт-специфічних інверсій у регуляції експресії генів. p align="justify"> Транспозиції рухомих генетичних елементів. Транспозиції у прокаріот. Рухливі генетичні елементи: IS-елементи, транспозони (Tn), фаг Мu. Структура рухомих елементів. Функції, контрольовані різними рухомими елементами. Транспозази. Участь білків клітини-господаря в транспозиції. Питання про специфічність інтеграції рухомого елемента в ДНК-мішень. С...