икатора повинен використовуватися реактив, що дає пофарбований, але менш міцний комплекс з германієм, ніж чим ортодіфенол. Запропоновано титрування германію (IV) розчином пірогалолу у присутності 1,5-ді-(2-окси-5-сульфофеніл)-С-ціанформазана при оптимальному значенні pH, рівному 8. p> Визначенню германію за даною методикою заважають багато елементів, які реагують або з формазаном, або з пірогалолу. Замінити пирогаллол пірокатехін не можна через швидкого відновлення формазану. Більш задовільні результати, мабуть, міг би дати Тайрон. p> Запропоновано пряме титрування розчину двоокису германію розчином маніту в присутності фосфатного буфера при pH 8. в якості металлохромного індикатора також використовується формазану. Точка еквівалентності спостерігається при молярному відношенні двоокису германію до Маніту 1:10. так як в комплексі германію з манітом це співвідношення становить 1:2 і комплекс відносно мало міцний, то насправді відбувається поступове придушення надлишком маніту дисоціації комплексу, яке наступає приблизно при десятиразової по відношенню до германію концентрації титранту. Внаслідок цього зміна забарвлення в точці еквівалентності нерезкое. p> Комплексонометріческое визначення за допомогою етилендіамінтетраоцтової кислоти.
У холодних розчинах германій (IV) дуже повільно реагує з ЕДТА. Нагрівання сприяє суттєвому підвищенню швидкості протікання даного процесу, який при температурі кипіння закінчується протягом 7-10 хвилин. Для повного зв'язування германію в комплексонату необхідний не менш ніж 2-2,5 кратний надлишок ЕДТА, внаслідок чого пряме Комплексонометріческое титрування виявляється неможливим. p> Этилендиаминтетраацетатный комплекс германію досить міцний, так що після зв'язування германію надлишок ЕДТА можна відтитрувати в аміачному або кислому розчинах сіллю двох-, трьох-або четирехвалентного металу при відповідному металлохромном індикаторі. Оптимальна концентрація кислоти для утворення комплексу з ЕДТА становить порядку 0,02-0,05 н. Метод придатний для визначення германію в досить широкому діапазоні його концентрацій від 0,1 до 250мг в 50мл розчину. p> Присутність в аналізованому розчині до 3моль/л хлориду натрію не впливає на повноту зв'язування германію в комплексонату. Ступінь перешкод, що викликаються значними концентраціями хлоридів у розчині при титруванні надлишку ЕДТА, визначається тим, сіль якого металу застосовується при цьому. При титруванні солями цинку та магнію допустимо вміст хлоридів в розчині до 0,6 моль/л, сіллю вісмуту - не більше 0,02 моль/л, а при титруванні сіллю цирконію припустима концентрація розчинних хлоридів більше 1моль/л. Боле того, у присутності хлоридів зміна забарвлення металлохромного індикатора в точці еквівалентності при титруванні солями цирконію більш чітке. p> В якості титрантів надлишку ЕДТА в аміачної середовищі хороші результати дає розчин сульфату цинку в присутності еріохрома чорного Т, під час титрування в кислому середовищі - солянокисл...
