лією не доживають до статевої зрілості, гинучи від кровотечі або інфекції. Виявлено аутосомно-рецесивний ген ch. p> Хвороба von willebrand - підвищена кровоточивість слизових оболонок, часто проявляється в виразці слизової рота і сечового міхура. У кішок пов'язана з аутосомально-домінантою мутацією, у людини і собак - з рецесивною. Виявлено поки в одному випадку у кішок.
Аномалія pelger huet - гіпосегментація ядер, які у крові лейкоцитів. Інші клітини крові не уражаються. Обумовлено генетичним дефектом стовбурових клітин крові. Моногенний домінантний порок (Ph). Виявляється тільки при спеціальному дослідженні кісткового мозку. Клінічно не виявляється, однак у дослідах in vitro відзначається зниження хемотоксичний здатності нейтрофілів крові.
Патологія органів почуттів
Прогресивна атрофія сітківки ока - прогресивна дегенерація сітківки ока, що призводить до повної сліпоти. Виявлено як домінантний, так і рецесивний типи успадкування (Rt, Rdy, rdy) Зустрічається у всіх порід кішок, але частіше - у перських, абиссинских.
Тип 1 (rdg) - первинний дефект фоторецепторів сітківки. Аутосомально-рецесивний порок. Захворювання характерно для абиссинских кішок. Проявляється у віці півтора-двох років, коли нормальна сітківка повільно, але прогресивно атрофується, за 2-4 роки приводячи кішку до повної сліпоти.
Тип 2 (Rdy) - атрофічні зміни сітківки проявляються в сліпоті кошенят у віці декількох тижнів. Аутосомально-домінантний тип успадкування. Зустрічається тільки у абіссінських кішок.
Тип 3 (rt) - проявляється у перських кішок у віці 12-15 тижнів. Аутосомально-рецесивний порок.
Катаракта - характерна для гімалайських кішок як двостороннє ураження очей, що полягає в помутнінні кришталика або його капсули і що виявляється у віці 12 тижнів. Катаракта може бути пов'язана з ригідністю (поганим розтягуванням) папілярної (Зрачковой) мембрани. p> конгенітальной (Вроджений) анкілоблефарон - вроджене захворювання, частіше зустрічається у кішок блакитного забарвлення і характеризується зрощенням потовщеною мембрани верхнього і нижнього століття. Шлях успадкування невідомий. p> Муміфікація рогівки - Рецесивна мутація, що виявляється у вигляді муміфікації (висушуванні) рогівки очі у дорослих кішок. Зустрічається у віці від 10 місяців до 8 років. p> Косоокість (Страбизм) - генетично детермінований дефект в провідних шляхах очного нерва. Косоокість часто зустрічається у сіамських котів, а також в породах, де родоначальниками є сіами. Дефект не сильно впливає на зір кішок і не небезпечний для життя домашньої кішки, але є виключно небажаним пороком для бридерів. Можливий полігенний тип спадкування. p> Дефіцит орнітин-амінотрансферази - спадкове порушення обміну речовин, пов'язане з дефектом ферментів і що призводить до повільно прогресуючої дегенерації сітківки очей. Діагноз ставиться після виключення неспадкової дегенерації сітківки. Шлях спадкування не відомий. p> ...
