ітне наростання розсіяння в зразку МФ-4СK, тоді як в мембрані Nafion збільшення інтенсивності при малих імпульсах невелике. Це вказує на явне розходження структури зразків: у Nafion переважають розсіювачі (пори) c "невеликими" розмірами, а в МФ-4СK поряд з об'єктами невеликих розмірів помітний внесок у розсіяння від неоднорідностей середовища c істотно великими розмірами.
У першому наближенні аналіз даних проводили за двухмодового моделі Гинье. Радіус малих об'єктів (пор), видимих ​​в Nafion, становить приблизно r G 1 = 2.6 В± 0.4 нм і не залежить від стану мембрани. Мембрана МФ-4СK має радіус пір ~ r G 1 ~ 3.5 В± 0.5 нм, який більше, ніж у мембрані Nafion. Інтенсивності розсіяння від "малої" фракції в сухий МФ-4СK приблизно в два рази вище, ніж у Nafion. Розмір "великих" пор в обох типах мембран однаковий, але кількість великих пір істотно вище в МФ-4СK.
З відношення радіусів було отримано, що число "малих" пір в Nafion в ~ 7 разів більше, ніж у МФ-4СK. Різниця для великої фракції теж істотно. Якщо її розмір в обох мембранах зіставимо R G ~ 20 нм, то інтенсивність розсіювання в МФ-4СK щодо Nafion вище в рази, тобто МФ-4СK має істотно більш високу концентрацію "Великих" неоднорідностей (пор), але при насиченні D 2 O її полімерна матриця насичується істотно повільніше, великі пори з'єднані каналами гірше. При зануренні мембран в D 2 O встановлено, що Nafion бере за 2.5 години за масою 17.2% важкої води, а МФ-4СK лише 12.3% (частина пір не заповнюється, вони будуть виключені з процесів провідності). При струмового навантаження канали в "російській" мембрані мають більш високу струмовий навантаження і втрачають "проводить" якість швидше, тобто старіння мембрани відбувається інтенсивніше.
Одним з основних перешкод, постають на шляху водневої енергетики, є труднощі зберігання водню в висококонцентрованою формі, необхідної для виробництва і повсякденного застосування. Звичайні вимоги до сховищ водню ((1) висока ємність, (2) висока швидкість обміну і (3) більше 1000 циклів поглинання-виходу) дуже жорсткі і важко здійсненні. Одними з перспективних матеріалів в цій області можуть бути змішані оксиди 3-d-металів. Крім того, оскільки пропоновані матеріали відіграють ключову роль у процесі дисоціації водню, вони можуть виявитися виключно корисними в якості каталізаторів для прискорення десорбції водню з більш легких і більш ємних накопичувачів водню, для яких процес десорбції утруднений (боргідридом, гідриди металів).
Були проведені комплексні нейтронні дослідження (бреггівського і малокутових дифракція). Для цих досліджень були використані двічі ізотоп-заміщені зразки (Cu 63 -Cu 65 , HD). Встановлено, що розподілу кластерів міді та водню істотно відрізняються за розмірами і локалізації в носії. Розподіл водню характеризується двухмодового розподілом з малим характерним радіусом...
