ться з тепловим ефектом, реєструють зміна маси зразка (рідкого або твердого). Це дозволяє відразу однозначно визначити характер процесів в речовині, що неможливо зробити за даними тільки ДТА або іншого термічного методу. У Зокрема, показником фазового перетворення служить тепловий ефект, що не супроводжується зміною маси зразка. Прилад, що реєструє одночасно термічні та термогравіметричні зміни, називають Дериватограф.
Об'єктами дослідження можуть бути сплави, мінерали, кераміка, деревина, полімерні і інші матеріали. Дериватографія широко використовується для вивчення фазових перетворень, термічного розкладання, окислення, горіння, внутрішньомолекулярних перегрупувань та інших процесів. За деріватографіческім даними можна визначати кінетичні параметри дегідратації і дисоціації, вивчати механізми реакцій. Дериватографія дозволяє дослідити поведінку матеріалів в різній атмосфері, визначати склад сумішей, аналізувати домішки в речовині і інш. сульфід пірит ольдгаміт мінерал
Що використовуються в Дериватограф програми зміни температури можуть бути різні, однак при складанні таких програм необхідно враховувати, що швидкість зміни температури впливає на чутливість установки по теплових ефектів. Найбільш традиційним є нагрівання зразка з постійною швидкістю. Крім того можуть використовуватися методи в яких температура підтримується постійною (Ізотермічні) або змінюється залежно від швидкості розкладання зразка (Наприклад метод постійної швидкості розкладання). p> Найбільш часто деріваетографія (як і термогравіметрія) використовується при вивченні реакцій розкладання або взаємодії зразка з газами, що знаходяться в печі приладу. Тому сучасний дериватограф завжди включає в себе строгий контроль атмосфери зразка з використанням вбудованої в аналізатор системи продуву печі (контролюються як склад, так і витрата продувного газу).
Деріватографіческій аналіз піриту
5-секундна активація піриту призводить до помітного збільшення площі екзотермії, зменшенню температурного інтервалу окислення і більшої втрати маси при нагріванні. Збільшення часу обробки в печі до 30 з викликає більш сильні перетворення піриту. Конфігурація ДТА-і напрям ТГ-кривих помітно змінюються, температурні інтервали окислення продовжують зменшуватися. На диференціальної кривої нагрівання з'являється злам, відповідний температурі 345 Вє С, що пов'язано з окисленням сульфатів заліза і елементарної сірки, які є продуктами окислення мінералу. Вид ДТА-і ТГ-кривих проби мінералу, обробленої протягом 5 хв в печі, значно відрізняється від попередніх. Новий чітко виражений екзотермічний ефект на диференціальної кривої нагрівання з температурою в приблизно 305 Вє С слід віднести до окисленню новоутворень в інтервалі температур 255 - 350 Вє С. Те, що фракція, отримана в результаті 5-хвилинної активації, являє собою суміш фаз.
В
