кіньє регулює стан нейронів ядра шатра (гальмує їх активність при збудженні клітин Пуркіньє або, навпаки, підвищує їх активність при гальмуванні клітин Пуркіньє). У свою чергу, збудження нейронів ядра шатра активує нейрони вестибулярних ядер і нейрони ретикулярної формації моста, результатом чого є зростання активності альфа-мотонейронів м'язів-розгиначів. Діяльність архіоцеребеллума заснована на інформації, що надходить від рецепторів вестибулярного апарату по вестибуль-мозочкового волокнам, що входять до складу ядерно-мозочкового шляху. p align="justify"> Функція палеоцеребеллум (або середній частині мозочка) - це взаємна координація пози і цілеспрямованого руху, а також корекція виконання порівняно повільних рухів на основі механізму зворотного зв'язку. Ця функція реалізується за участю двох проміжних ядер мозочка - пробковидне і кулястого, які впливають на активність червоного ядра і ретикулярної формації довгастого мозку. Діяльність палеоцеребеллум заснована на інформації, що надходить від м'язових, сухожильних і суглобових рецепторів, а також від рухової кори. Функція корекції повільних рухів має важливе значення в процесі навчання. Однак вона не може бути реалізована при виконанні швидких і дуже складних рухів, тобто в умовах дефіциту часу. p align="justify"> неоцеребеллум (або латеральна частина мозочка) відіграє важливу роль у програмуванні складних рухів, виконання яких відбувається без використання механізму зворотних зв'язків. Діяльність неоцеребеллум заснована на інформації, що надходить від асоціативних зон кори ("задум"). Передбачається, що мозочок програмує кожен наступний крок на основі інформації про попередньому. br/>
Роль базальних гангліїв у регуляції рухової активності
Вважається, що аферентним входом базальних ядер є неостріатум, тобто хвостате тіло і шкаралупа. Виділяють три основних вхідних потоку аферентації. Перший несе сенсорну інформацію від таламуса. Другий потік аферентації йде від середнього мозку (переважно від чорної субстанції), а третій - від кори великих півкуль, у тому числі від сенсорних зон кори, від рухових зон (пірамідна і екстрапірамідна кора), від передньої асоціативної області, а також від поясної звивини .
Встановлено, що блідий куля є основною структурою базальних ядер, від якої йдуть еферентні шляхи практично з усіма відділами центральної нервової системи. Від неостріатума, тобто хвостатого ядра, і шкаралупи також йдуть численні шляху. Найпотужніший з них - це шлях до блідому кулі, за допомогою якого неостріатум також пов'язаний практично зі всієї ЦНС. Крім того, від неостріатума йдуть прямі шляхи до чорної субстанції, до червоного ядра, до вестибулярним ядер, до огорожі, до медіальної групі ядер таламуса, до мозочка, а також до спинного мозку. Не виключено наявність прямих шляхів і до кори великих півкуль, хоча основна частина інформації від хвостатого ядра і шкаралупи до кори пр...
