ння КУО в мікрокосм розглядається як підтвердження реверсії, а не відновлення зростання декількох вижили клітин. p align="justify"> У ряді випадків оптимізацією температури вдається стимулювати реверсію. V. parahaemolyticus реверсує при підвищенні температури до 25оС у поєднанні з використанням мінімальної сольовий середовища. НФ V. harveyi and V. fischeri відновлюють ріст при додаванні органічних або неорганічних джерел азоту, вуглецю або деструкторів перекису водню.
Серед хімічних індукторів реверсії НФ відома група сполук, що руйнують перекис водню (антиоксиданти). До таких сполук відносять піруват натрію, каталазу, вітамін Е. Їх вводять безпосередньо в мікрокосм в якості протекторів або до складу поживних середовищ, призначених для реверсії. Це дозволило отримати реверсію E. coli, V. parahaemolyticus. На ефективність реверсії впливає хімічний склад середовища і її агрегатний стан (переважніше рідкі поживні середовища). p align="justify"> Для реверсії НФ в поживні середовища додають ростові біотичні фактори: фетальну сироватку, супернатант зростаючої культури або виділений з неї рекомбінантний білок Rpf. Повідомляється про вплив цитокінів на реверсію НФ. Некультівіруемих вірулентні штами сальмонел реверсований in vitro і in vivo в присутності фактора некрозу пухлини (ФНП) [8]. p align="justify"> Іноді єдино ефективний спосіб реверсії - це пасаж через сприйнятливий організм. Так, наприклад, рекультивація НФ патогенних штамів сальмонел при введенні в організм чутливих тварин завжди приводила до позитивного результату. Паралельна рекультивація тих же суспензій in vitro не давала позитивних результатів [9]. p align="justify"> Істинність реверсії, а не відновлення зростання вижили клітин, залишається найбільш дискусійним питанням. Як доказ реверсії використовують зростання з невеликого інокулюму. Зростання культури з маленького кількості у вегетативних клітин відбувається набагато повільніше, ніж у варіантах з НФ [10]. p align="justify"> Клітинні структури точно не вивчалися, оскільки самі клітини не культивувалися, а відомі виключно за фрагментами ДНК. Мабуть, таки доведеться виділяти "некультівіруемих" в чисті культури. Однак для цього потрібні дешеві, швидкі й доступні будь-якій лабораторії методи генетичного аналізу. Тоді, наприклад, виявивши в зразку ДНК "некультівіруемих", можна почати підбирати середовища та умови, щоразу перевіряючи генетичними методами: що виросла колонія - це шуканий "некультівіруемих мікроорганізм", чи ні? Якщо ні - знову варіювати середовища та умови, поки, нарешті "некультівіруемих" не стане культивуватися. Інший можливий спосіб "поглянути їм в обличчя" - це спробувати посадити на виділену "некультівіруемих" ДНК якусь флуоресцентну або радіоактивну мітку, запустити в природу і подивитися, з ким вона сгібрідізіруется за принципом компліментарності. Що ж до організації ДНК - в основному для діагностики використовують не всю ДНК, а тільки ділянка, що кодує 16S рибосомальної Р...
