чі. Як ви пам'ятаєте, ці форполімери можуть володіти різною молекулярною масою. Іноді ступінь полімеризації досягає 25. Іноді молекули форполимера можуть бути і маленькими, наприклад, ось такими:
В
Буде молекула форполимера великій чи маленькій, залежить від співвідношення кількості епіхлоргідріна і бісфенолу в реагує суміші. Припустимо, що cоотношеніе їх такий, що на одну молекулу бісфенолу А припадає дві молекули епіхлоргідріна. Давайте подивимося, що станеться з молекулою, яку ми тільки що зробили при цьому співвідношенні:
В
А станеться те, що ми отримаємо приєднану епоксидну групу також і з іншого боку. Тоді реакція зупиняється, оскільки не залишилося груп солі бісфенолу А, які могли б провзаємодіяти. p align="justify"> А що, якщо на кожну молекулу бісфенолу А припадає менше двох молекул епіхлоргідріна? Тоді не всі молекули солі бісфенолу А можуть провзаємодіяти з епіхлоргідрином. Припустимо, що співвідношення тепер таке, що на кожні три молекули епіхлоргідріна припадає дві молекули бісфенолу А. Коли всі молекули епіхлоргідріна провзаимодействует, у нас залишиться суміш з відношенням ось таких двох молекул 50: 50. br/>В
Ці дві молекули можуть прореагувати і разом утворити таку молукулу:
В
А тепер у нас залишився димер, який? так вже вийшло? є натрієвої сіллю. Зверніть особливу увагу на негативний заряд на атомі кисню. Коли поруч виявляється молекула води (а як ви пам'ятаєте, коли ми робили натрієву сіль бісфенолу А, у нас вийшла заодно ціла купа молекул води) пара електронів атома кисню атакує один з атомів водню в молекулі води і вкраде його у води. p align="justify"> Тепер кисень утворює спиртову групу, і ми отримуємо назад наш NaOH. Чим більше у вас епіхлоргідріна в порівнянні з кількістю солі бісфенолу А, тим більшого розміру олігомер ви отримуєте. br/>В
. Отверждение діепоксіда за допомогою диамина
Коли ви отримали діепоксідние форполімери, ви повинні всі їх зв'язати разом. Ми можемо це зробити, додавши диамин. Диамин робить щось цікаве, коли він бачить всі ці епоксидні групи на кінцях форполимера. Самотні пари електронів в групі аміну будуть дивитися на ці епоксидні групи і побачать, що епоксидний атом кисню, будучи електронегативним, утягивает всі електрони у сусіднього з ним атома вуглецю. Отже, амінниє групи дивляться на ці атоми вуглецю і бачать, що вони можуть легко віддати свої електрони атома вуглецю на наприкінці молекули. br/>В
Коли вони зробили це, вуглець віддає ті дві пари, які він нерівноправно ділив з киснем. Зв'язок між атомами вуглецю і кисню розривається і утворюється нова зв'язок між атомом вуглецю і азотом в амінною групі. У нас залишається негативний заряд на атомі кисню і позитивний на атомі азоту. p align="justify"> А тепер давайте подивимося на цей атом кисню. У...
