ї кислоти) випускається в рідкому або кристалічному вигляді по ГОСТ 7850-86.
Капролактам є вихідним сировиною у виробництві поліамідних полімерів, що застосовуються для отримання хімічних волокон і ниток, поліамідних виробів і смол.
Найважливішою областю застосування поліамідного волокна є шинна промисловість. Поліамідне волокно використовується при виробництві тросів, канатів, мотузок, риболовецьких мереж. У виробництві товарів народного споживання з поліаміду отримують панчішно-шкарпеткові та трикотажні вироби, плівки. p align="justify"> Складено експертний висновок про перевірку на патентну чистоту процесу отримання капролактаму щодо країн США, ФРН, Англії, Югославії та країн СНД і на його основі патентний формуляр (за формою 1 ГОСТ 2.110868)
Відповідно до експертного висновку виробництво капролактаму з циклогексанону на ВАТ "Гродно Азот" має патентної чистотою до країн СНД, ФРН, Франції, Англії, США. p align="justify"> Капролактам - біла кристалічна речовина або рідина без механічних домішок. Структурна формула
Емпірична формула C6H11NO
Таблиця 4.1 - Фізико-хімічні показники по ГОСТ 7850-86
Найменування показателяНорма для сортаМетод испытаниявысшегопервоговторогоОКП 24 33220120ОКП 24 332200130ОКП 24 332 201 401 Перманганатна індекс, од., що не более457По ГОСТ 26743.7-862 Кольоровість водного розчину капролактаму з масовою часткою 50%, од. Хазена, що не более3, 04,05,0 За ГОСТ 26743.1-913 Вміст летких підстав, ммоль/кг, не более0, 40,50,6 За ГОСТ 26743.8-864 Температура кристалізації, В° С, не ніже68, 868,868,8 За ГОСТ 26743.2-915 . Масова частка заліза,%, не более0, 000020,000020,00002 За ГОСТ 26743.4-856 Масова частка ціклогексаноноксіма,%, не более0, 0020,0020,002 За ГОСТ 26743.3-917 Оптична щільність розчину капролактаму з масовою часткою 50%, не более0, 040,050 , 06По ГОСТ 26743. 3-918 Лужність, ммоль/кг, не более0, 10,10,05 За ГОСТ 26743.5-919 Кислотність, ммоль/кг, не более0, 050,050,1 За ГОСТ 26743.5-9110 рН 20%-ного водного розчину, ед.рН6, 7 -7,36,7-7,36,7-7,3 За ГОСТ 26743.5-91
Молекулярний вага - 113,16
Температура спалаху - 135 В° С
Температура самозаймання - 400 В° С
Нижній температурний межа займання - не менше 123 В° С Нижній концентраційний межа вибуховості в суміші з повітрям - 43 г В· м
Продукт гігроскопічний і легко розчиняється у воді, спирті, бензолі, трихлоретиленом.
4.3 Опис технологічного процесу та схеми виробництва
Процес отримання капролактаму складається з наступних стадій:
Оксімірованіе. p align="justify"> Перегрупування і нейтралізація. p align="justify"> Екстрагування. p align="justify"> Ионообменная очищення. p align="justify"> Випарювання води з водного розчину капролактаму. p align="justify"> Дистиляція і ректифікація капролактаму. p align="justify"> Кристалізація капролактаму. p align="justify"> У зв'язку з тим, що технологічний процес отримання капролактаму виконаний у два потоки (А і В) аналогічних один одному, опис технологічного процесу та схеми виробництва наводиться для потоку А.
Для стадій іонообмінного очищення, випарювання технологічний потік С і ректифікація капролактаму описуються окремо. Стадія дистиляції потоку З аналогічна потокам А, В.
4.3.1 Стадія оксімірованія
Ціклогексаноноксім (далі по тексту оксим) отримують по відкритій Мейером в 1882 р. реакції між гідроксіламінсульфатом (далі по тексту ГАС) і циклогексанону (далі по тексту анонім).
Взаємодія анона з ГАС протікає за механізмом електрофільного заміщення. Електрофільні характер атома вуглецю карбонільної групи в молекулі анона посилюється протонуванням кисневого атома карбонільної групи кислотою. При цьому атом вуглецю набуває позитивний заряд. p align="justify">. Приєднання атома азоту ГАС за рахунок неподіленої електронної пари до позитивно зарядженого атома вуглецю. p align="justify">. Міграція атома водню до кисневого атому карбонільної групи:
Лімітуючої стадією процесу оксімірованія є стадія два, приєднання атома азоту ГАС за рахунок неподіленої електронної пари до позитивно зарядженого атома вуглецю. p align="justify"> Оптимальною величиною для проведення реакції оксімірованія є значення рН від 3,0 до 4,5 од. рН. У реальних умовах процес здійснюється при рН від 4,5 до 5,8 од. рН
Для забезпечення досить повного перетворення анона в оксим і придушення побічних реакцій процес проводять в два ступені по противоточной схемою.
На другому щаблі щоб уникнути проскакування анона в оксимами, створюють 30 - 40%-ний...
